卡马替尼是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂。它通过抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化，以及抑制MET介导的下游信号蛋白磷酸化和依赖MET的癌细胞的增殖和存活，最终达到治疗疾病的目的。与其他c-Met抑制剂相比，卡马替尼对METex14的抑制力最高，使其成为针对该突变患者的首选药物。

　　临床研究数据

　　全球多中心临床研究GEOMETRY mono-1

　　GEOMETRY mono-1是一项评估卡马替尼治疗MET异常晚期NSCLC患者疗效和安全性的全球多中心临床研究。该研究结果显示，在初治患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68.3%，疾病控制率（DCR）为98.3%，中位总生存期（OS）达到25.5个月。这些数据充分证明了卡马替尼在初治患者中的有效性。

　　中国人群临床研究GEOMETRY-C

　　针对中国人群的GEOMETRY-C II期临床研究也取得了积极的结果。截至数据截止日期，盲态独立审查委员会评估的ORR为53.3%，研究者评估的ORR为60%，疾病控制率为86.7%。这些数据进一步验证了卡马替尼在中国患者中的疗效。

　　最新真实世界研究

　　在Future Oncology杂志上发表的一项真实世界研究，回顾性收集了来自全美国医疗网络自2017年1月开始一线治疗（1L）的287例METex14跳突晚期NSCLC患者。研究结果显示，一线接受卡马替尼治疗的患者中，客观缓解率（rwORR）达73.4%，疾病控制率（rwDCR）达95%，至治疗终止时间（mTTD）为19.1月，18个月PFS率和OS率分别达68%和92.6%。这些数据表明，在一线治疗中，卡马替尼相比其他治疗方案（如免疫单药、免疫联合化疗、单纯化疗）具有更优的肿瘤缓解率和更长的生存期。

　　不良反应

　　尽管卡马替尼在治疗MET异常晚期NSCLC患者中展现了显著的有效性，但其也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括外周水肿（26.7%）、丙氨酸氨基转移酶升高和低蛋白血症（各20%）。此外，还有恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等不良反应。在临床应用中，需要密切监测患者的不良反应情况，并及时调整治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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