RET基因变异是多种癌症类型中的关键驱动因素，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和多种类型的甲状腺癌。在甲状腺癌中，约90%的晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者携带RET突变，这一比例使得RET抑制剂在MTC治疗中具有重要潜力。RET突变的MTC通常预后较差，传统治疗手段有限，患者的生存面临巨大挑战。
普吉华/普拉替尼的引入
普吉华/普拉替尼是一种口服、每日一次的强效高选择性RET抑制剂，能够精准靶向肿瘤细胞中的RET变异。这种药物在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和RET突变型甲状腺髓样癌等癌症中表现出色，为患者提供了更有效和安全的治疗选择。
临床疗效显著
普吉华/普拉替尼在多项临床研究中展现了优越的抗肿瘤活性。在一项全球I/II期ARROW临床研究中，普吉华在RET突变型MTC患者中的疗效得到了充分验证。研究显示，在基线具有可测量病灶的RET突变患者中，确认的客观缓解率（ORR）高达73.1%，疾病控制率（DCR）为84.6%。这一数据表明，普吉华在RET突变型MTC的治疗中能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。
安全性与耐受性良好
除了显著的疗效外，普吉华/普拉替尼还表现出良好的安全性和耐受性。与传统化疗相比，普吉华的不良反应多为轻度至中度，对患者的生活质量影响较小。在临床试验中，普吉华在中国患者中的整体安全性与全球人群相似，未发现新的安全信号。这使得普吉华成为RET突变型MTC患者的重要治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：普吉华/普拉替尼(GAVRETO/PRALSETINIB)为存在NTRK基因突变的患者提供了新的选择？
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