甲基苄肼/丙卡巴肼（NATULAN，化学名为Procarbazine），作为一种重要的抗肿瘤药物，近年来在霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma,HL）的治疗中展现出显著的临床疗效。本文将从药物特性、作用机制、临床应用及疗效评估等方面，对甲基苄肼/丙卡巴肼在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用进行综述。

　　药物特性与作用机制

　　甲基苄肼/丙卡巴肼（NATULAN）是一种烷化剂药物，属于周期非特异性抗肿瘤药。它进入人体后，通过肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，这些自由基能与DNA结合，使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成。此外，甲基苄肼还能在体内形成H2O2和OH-基，产生类似电离辐射样的作用，特别是对鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位进行甲基化，进一步抑制细胞的有丝分裂，使染色体排列紊乱，从而发挥抗肿瘤作用。

　　临床应用

　　甲基苄肼/丙卡巴肼在霍奇金淋巴瘤的治疗中，常作为MOPP（氮芥、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松）方案或COPP（环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、泼尼松）方案的主要药物之一。这些联合化疗方案在霍奇金淋巴瘤的治疗中具有重要地位，能有效提高患者的完全缓解率（CR）和生存期。

　　据临床研究数据显示，甲基苄肼/丙卡巴肼单药治疗霍奇金淋巴瘤时，能使1/3至1/2的患者获得完全缓解，缓解期可达3周至6个月或更长。当与氮芥、长春新碱等药物联合应用时，疗效更为显著。例如，在一项针对晚期霍奇金淋巴瘤患者的临床研究中，采用包含甲基苄肼的MOPP方案进行治疗，患者的完全缓解率显著提高至16.22%，远高于对照组的2.17%。

　　疗效评估

　　甲基苄肼/丙卡巴肼在霍奇金淋巴瘤治疗中的疗效评估，不仅体现在完全缓解率的提升上，还表现在患者生存质量的改善和疾病进展的延缓上。然而，该药物也存在一定的毒副作用，主要包括骨髓抑制（如白细胞、血小板减少和贫血）、胃肠道反应（如恶心、呕吐、口腔炎等）、中枢神经毒性（如头痛、眩晕、失眠等）以及周围神经毒性（如下肢感觉异常、麻痹等）。因此，在治疗过程中需密切监测患者的血象和肝肾功能，并根据具体情况调整药物剂量或停药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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