福巴替尼，商品名LYTGOBI，化学名为FUTIBATINIB，是一种针对肝内胆管癌（iCCA）的高选择性、不可逆的口服FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。它通过共价结合FGFR激酶结构域中的保守半胱氨酸，实现对FGFR1至FGFR4的不可逆抑制，为FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者提供了新的治疗选择。

　　‌一、药品介绍‌

　　福巴替尼是一种小分子药物，具有高度的选择性和不可逆性，能够精准作用于FGFR靶点，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。其化学结构稳定，口服吸收良好，能够在体内维持较长的有效浓度，确保对肿瘤细胞的持续抑制。

　　‌二、疾病介绍‌

　　肝内胆管癌是一种起源于肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，具有高度的侵袭性和转移性。该疾病早期症状不明显，易被忽视，一旦确诊往往已进入晚期，治疗难度极大。FGFR2基因融合或其它重排是肝内胆管癌的重要分子标志之一，与疾病的进展和预后密切相关。对于这类患者，传统的治疗手段如手术、化疗和放疗效果有限，急需新的治疗方法来改善预后。

　　‌三、临床试验‌

　　福巴替尼在多项临床试验中展现出了显著的疗效。一项针对携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者的临床试验显示，福巴替尼能够显著延长患者的生存期，并改善其生活质量。与安慰剂组相比，福巴替尼治疗组的患者在总生存期、无进展生存期以及疾病缓解率等方面均表现出明显的优势。此外，福巴替尼还表现出良好的耐受性，大多数患者能够耐受其治疗并顺利完成临床试验。

　　‌四、药物优点‌

　　福巴替尼作为FGFR抑制剂，具有多种优点。首先，其高度的选择性和不可逆性能够确保对FGFR靶点的精准作用，减少对其他正常细胞的损伤。其次，福巴替尼的口服吸收良好，能够在体内维持较长的有效浓度，从而实现对肿瘤细胞的持续抑制。此外，福巴替尼还表现出良好的安全性和耐受性，大多数患者能够耐受其治疗并顺利完成疗程。最重要的是，福巴替尼为携带FGFR2基因融合或其它重排的肝内胆管癌患者提供了新的治疗选择，有望改善其预后并提高生活质量。

　　‌五、不良反应‌

　　尽管福巴替尼在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，但仍可能引起一些不良反应。这些不良反应包括但不限于甲毒、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、共济失调、眼干、恶心、食欲减退、尿路感染以及掌足底红觉综合征等。此外，福巴替尼还可能引起一些实验室异常，如磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低等。在使用福巴替尼期间，患者应定期进行血常规、肝肾功能以及电解质等检查，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

　　‌六、使用注意事项‌

　　在使用福巴替尼之前，患者需要进行FGFR2基因检测，以确认是否适合使用该药物。此外，患者还应告知医生自己的过敏史、用药史以及当前正在使用的药物，以避免药物相互作用导致的不良反应。在使用福巴替尼期间，患者应遵循医生的剂量和频次建议，不要自行调整药物用量或频率。同时，患者应定期进行血常规、肝肾功能以及电解质等检查，并密切关注自身症状的变化，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

　　福巴替尼作为一种新型的高选择性、不可逆的FGFR抑制剂，为携带FGFR2基因融合或其它重排的肝内胆管癌患者提供了新的治疗选择。其显著的疗效和良好的安全性使得福巴替尼有望成为未来肝内胆管癌治疗的重要药物之一。然而，患者在使用福巴替尼期间仍需密切监测不良反应的发生情况，并在医生的指导下合理使用该药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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