在造血干细胞移植合格的患者中，接受雷利度胺（lenalid）维持治疗的患者三年总生存率为87.3%，在移植不合格的患者中，接受雷利度胺维持治疗的患者的三年总生存率为66.8%。从细胞遗传风险组来看，标准风险患者三年总生存期，雷利度胺组是86.4%；高危患者3年总生存率，来那度胺组为74.9%；在超高危患者中，来那度胺组3年总生存率为62.9%。
由于这些亚组分析结果并非是强有力的，因此需要谨慎地理解它们。服用雷利度胺的患者最常见的3或4级不良反应事件是血液毒性，包括中性粒细胞减少(362例，33%)、血小板减少(72例，7%)和贫血(42例，4%)。1097例服用雷利度胺的患者中有494例(45%)出现严重不良反应，观察组874例患者中有150例(17%)出现严重不良反应。
雷利度胺（lenalid）组和观察组最常见的严重不良反应事件都是感染。维持治疗期间有460例出现死亡，来那度胺组死亡234例(21%)，观察组死亡226例(27%)，来那度胺组中死亡案例没有一例被认为与治疗相关。
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