作为新一代的抗癌药，艾乐替尼(alectinib)无疑是拯救了大部分肺癌患者的福音药。这种药效果如何呢，不要着急，现在就跟随小编一起来看看吧！

　　艾乐替尼(alectinib)首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。克唑替尼是全球首个获批的针对ALK突变的肺癌靶向药，上市便迅速成为ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准用药。但是使用克唑替尼的患者大多会在服药1~2年后发生耐药。

　　在艾乐替尼(alectinib)被首次获批上市前，两项针对艾乐替尼(alectinib)二线治疗ALK阳性NSCLC患者的临床研究显示，艾乐替尼(alectinib)治疗克唑替尼耐药的肺癌患者的客观缓解率为44%，中位无进展生存期为11.2个月。对于出现脑转移的患者，颅内应答率达到61%。效果可以说非常吸引人了。FDA又批准艾乐替尼(alectinib)作为ALK阳性患者的一线用药。对比艾乐替尼(alectinib)和克唑替尼一线治疗ALK阳性的肺癌患者的三期临床试验显示，艾乐替尼(alectinib)相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。只要可以显著延缓脑转移的发生，病情就能得到很好的控制，然后给ALK阳性非小细胞肺癌患者带来明显的生存获益。

　　正是因为在针对ALK阳性肺癌患者的治疗效果方面成绩遥遥领先，艾乐替尼(alectinib)中国上市批准速度才可以说是神速。

　　据了解，我国上市新药一般要比国外晚个5~6年，但此次艾乐替尼(alectinib)被FDA批准，后被国内引进上市，相差仅一年，几乎可以说是给肺癌患者带来了福音了，非常不容易。艾乐替尼(alectinib)进入中国后在一线使用。效果上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用艾乐替尼(alectinib)PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用艾乐替尼(alectinib)的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用艾乐替尼(alectinib)需减量的病人比例低，远远胜于克唑替尼。凭借这点艾乐替尼(alectinib)在临床治疗完胜其他抗癌药。这一点在治疗效果上毋庸置疑，我们期待艾乐替尼(alectinib)能够创造出更惊人的奇迹。

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