培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，尤其在肾癌和软组织肉瘤临床试验中，显示出了积极的临床效果。培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)注意事项有哪些？

　　培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)注意事项：

　　1、用药可能会增加血清转氨酶和胆红素水平,开始治疗前和治疗期间定期测定肝功能。

　　2、高危QT间隔延长患者慎用, 应考虑监测心电图和电解质水平。

　　3、在既往6个月内有咯血、脑、或有胃肠道出血史的患者避免用药。

　　4、 曾观察到动脉血栓形成事件,可能致死,存在此类风险的患者慎用。

　　5、胃肠道穿孔或瘘管风险增加的患者中慎用。

　　6、开始用药后应充分控制血压,必要时监查和治疗高血压。

　　7、在进行手术患者中建议中断用药。

　　8、可能发生甲状腺机能减退,建议监测甲状腺功能。

　　9、监测尿蛋白水平,对4级蛋白尿患者应中断药物。

　　10、妊娠患者用药可能危害胎儿,女性患者用药期间应避免受孕。

　　培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)用法用量：

　　培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)推荐剂量为800mg每天一次，每天饭前1小时或饭后2小时，空腹服用。剂量调整：对于中度肝损伤患者，推荐剂量为200mg每天一次。重度肝损伤患者不推荐服用。

　　培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)副作用：

　　培唑帕尼/帕唑帕尼(pazopanib)的副作用比较轻，主要是腹泻，疲倦，恶心，呕吐，血压升高，食欲减退等。对于晚期已经扩散的肾癌和软组织肉瘤患者来说，这些副作用都是可以承受的，不良反应远小于化疗。

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