国内一直都是肝癌大国，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万例，中国46.6万，约占全球的55%；每年因原发性肝癌死亡81万例，中国为42.2万，约占全球的45%-50%。作为近10年来肝癌治疗领域的重大突破，仑伐替尼在中国的上市为广大肝癌患者也带来了新希望。
唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种――索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效的药物出现。由于中国晚期肝癌患者的生存期较欧美国家更短，而且最新数据显示，我国原发性肝癌最常见的类型为HCC,乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或饮酒是HCC主要的发病因素，因此REFLECT研究的成功对于中国肝癌患者来说意义更显重大。
在2017年期间美国肿瘤学会上，日本卫材公司发布了仑伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）III 期临床试验（REFLECT研究）取得成功的消息，这也是近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性结果的 III 期临床研究。不久日本卫材株式会社公司独立研发的抗癌制剂甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）获国家药品监督管理局批准上市。两周前，该药在美国和欧盟获批作为一线疗法治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的药物。这是海外新药在中国少有的能与美欧相继上市。因此仑伐替尼在国内的上市，对于晚期肝癌患者来说尤为利好。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！
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