维纳托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维纳托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。维纳托克直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。

　　维奈托克是一种靶向处方药，旨在选择性结合和抑制B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白。在虚拟的第62届美国血液学学会年会和博览会期间展示了这对3期试验的数据。

　　CLL是成人白血病的最常见类型，到2020年在美国将诊断出20,000多例新病例。该疾病被认为是无法治愈的，因为癌细胞会复发，因此许多人需要接受其他治疗。

　　从MURANO(NCT02005471)试验获得的五年数据继续显示，使用维奈托克联合利妥昔单抗(Rituxan)进行持续的研究者评估的无进展生存期(PFS)。这项开放性，国际性，多中心，随机研究纳入了389例CLL患者，无论是否伴有17p缺失，这些患者先前均接受过至少1种疗法的治疗。

　　与苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)相比，维奈托克加利妥昔单抗与苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR)相比，可将疾病进展或死亡的风险降低81%(HR = 0.19; 95%CI:0.15，0.26; p <0.0001)。

　　在分析时，两臂均未达到中位总体生存(OS)(HR = 0.40; 95%CI:0.26，0.62)，但是与维奈托克和利妥昔单抗臂相比，5年OS为82.1%在BR部门中占62.2%。

　　在维奈托克臂中，完成2年治疗且无进行性疾病的130名患者中，有63.8%(n = 83/130)的患者在治疗结束时未检出MRD(uMRD)水平。在对该患者亚组的分析中，uMRD与PFS改善有关。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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