在治疗HER2阳性乳腺癌方面，我们还在探索贺俪安的其他使用方案。此外，我们还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。在I-SPY 2期试验中，贺俪安新辅助治疗方案和标准化疗方案明显提高了激素受体阴性的、HER2阳性、II/III期乳腺癌高危患者的病理完全缓解率。AACR年会上公布的结果显示，在这一试验中，使用了新的自适应设计，预计贺俪安可使患者的病理完全缓解率提高到55%。

　　基于这一试验的统计学设计，预计这一包含300位患者的3期随机试验未来的成功概率为79%。研究者们认为，对于HER2阳性乳腺癌患者而言，贺俪安联合新辅助治疗的疗效明显优于曲妥单抗+紫杉醇的可能性为72.7%。

　　2020年2月25日，美国FDA批准贺俪安与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

　　此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者，且均已接受过两种或两种以上抗HER2治疗。

　　这些患者被随机分为2组，一组（n = 307）给予贺俪安（第1-21天给药，240 mg,口服，每日一次）+卡培他滨（第1-14天给药，750 mg/m2，口服，每日两次），每周期21天；另一组（n = 314）给予拉帕替尼（第1-21天给药，1250mg,口服，每日一次）+卡培他滨（第1-14天给药，1000 mg/m2，口服，每日两次），每周期21天。患者接受治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　结果显示，贺俪安联合卡培他滨治疗组的中位无进展生存期为5.6个月；拉帕替尼联合卡培他滨治疗组的中位无进展生存期为5.5个月。12个月时， 两组的无进展生存率分别为29％和15％。

　　另外，贺俪安联合卡培他滨组的中位总生存期为21个月，而拉帕替尼联合卡培他滨组的中位总生存期为18.7个月。客观缓解率分别为32.8％与26.7％。中位缓解持续时间分别为8.5个月和5.6个月。

　　在安全性方面，贺俪安联合卡培他滨治疗中常见的不良反应（≥5％）是腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、便秘、疲劳/乏力、体重减轻、头晕、腰痛、关节痛、尿路感染、上尿呼吸道感染、腹胀、肾功能不全和肌肉痉挛。常见的3级或4级不良反应是腹泻、恶心、呕吐、疲劳和食欲下降。

　　对于晚期或转移性乳腺癌患者，推荐剂量为贺俪安 240mg（6片）（第1-21天给药，240 mg,口服，每日一次）+卡培他滨（第1-14天给药，750 mg/m2，口服，每日两次），每周期21天，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：贺俪安/奈拉替尼/来那替尼(NERATINIB)早期乳腺癌患者离治愈更近一步

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