RET 融合在 NSCLC 患者中的发生率较低,约占 1%-2%,多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者,晚期患者居多,约 50%会发生脑转移,晚期患者预后较差。RET 融合NSCLC 免疫疗效较差,目前国内的 RET 融合 NSCLC 治疗以化疗为主,但基本处于平台期,且多激酶抑制剂的疗效并不优于化疗,而高选择性RET抑制剂的出现为 RET 融合阳性 NSCLC 的靶向治疗带来质的飞跃。
II期LURET研究提供了一款靶向药物凡德他尼的数据,近日发布在LUNG CANCER杂志上。共纳入19例RET阳性的晚期非小细胞肺癌患者,接受凡德他尼 300mg 每天一次的持续治疗。患者的融合模式包括:10例患者属于KIF5B-RET融合形式、6例为CCDC6-RET融合模式,其他3人融合模式未知。此前公布了有效率数据,此次最终分析更新PFS和OS数据。
结果:
19例患者的有效率为53% [90% CI 31-74]),达到主要研究终点。
19例患者的中尉PFS为6.5个月。中位OS为13.5个月。12个月的OS率为52.6%。
按照RET融合形式进行亚组分析显示,KIF5B-RET融合患者PFS和OS分别为2.9个月及10.5个月;CCDC6-RET融合患者的PFS和OS为8.4个月和NR(95%CI 9.9-NR)。
结论:凡德他尼是RET融合肺癌的有效治疗药物。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 凡德他尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/fdtn/