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布吉他滨(Brigatinib)与布加替尼是同一药品吗?

时间:2021-07-19 15:01 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  肺癌为全球发病率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)发病率占总肺癌的80.0%左右,首诊即发现脑转移者约为10.0%,30.0%-50.0%的NSCLC患者最终也会发生脑转移。近年来,由于诊疗手段的提高,患者生存期延长,其脑转移发病率也有所上升。脑转移患者预后差,1年存活率仅为20.0%,传统治疗方法,如手术,放、化疗等对脑转移患者生存期的改善效果欠佳,而近年来兴起的靶向药物及免疫疗法为脑转移的治疗带来了新的希望。

  布吉他滨用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌,ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg和90 mg的Alumbrig(R)片剂(通用名称:布加替尼,Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。作为主要和次要治疗剂投放市场。

布吉他滨

  Alumbrig是选择性抑制ALK的下一代酪氨酸激酶抑制剂。该批准书是Brigatinib-2001(J),这是一项针对不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的国内2期临床试验,该患者患有ALK阳性,并在用ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后恶化。”和“ AP26113-13-301(ALTA-1L),一项基于ALK阳性,不可切除的晚期/复发性NSCLC患者(未经ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗)的国外3期研究。

  布吉他滨同时具有ALK耐药突变及ROS-1融合突变的靶向作用,且不良反应发生率更低,适用于克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者。代号为ALTA的一项2期临床试验对ALK阳性继发耐药的晚期NSCLC患者给予布布吉他滨治疗(每次90mg,每天1次),42.0%的患者颅内病灶缩小,而将剂量于1周后增大至每次180 mg,每天1次,67.0%的患者可观察到颅内病灶的缩小。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对脑部转移患者的治疗效果更佳

  更多药品详情请访问 布吉他滨  https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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