靶向抗癌药利普卓(通用名：olaparib,奥拉帕尼片)。利普卓是一种首创、口服PARP抑制剂，也是第一种利用DNA损伤反应(DDR)通路缺陷(如BRCA突变)优先杀死癌细胞的靶向药物，具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。
利普卓是首个也是唯一一个被证实在已接受二线或多线化疗的复发性BRCA突变晚期卵巢癌中疗效显著高于化疗的PARP抑制剂。2014年12月，利普卓获美国FDA批准，成为全球上市的首个PARP抑制剂，其适应症包括：携带有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌、铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)、携带gBRCAm的HER2阴性转移性乳腺癌，以及作为一种维持疗法用于一线含铂化疗病情处于完全缓解或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌。
2018年8月，利普卓获中国批准用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，成为中国市场首个获批治疗卵巢癌的靶向药物，标志着中国卵巢癌治疗进入PARP抑制剂时代。阿斯利康利普卓治疗复发性种系BRCA突变晚期卵巢癌总缓解率达72%。在全球范围内，卵巢癌是女性癌症死亡的首要原因，5年生存率为19%。在2018年，新诊断病例超过29.5万例，死亡人数约为18.5万人。
确诊时，超过70%的卵巢癌患者已到晚期疾病，初始治疗后复发风险高达80%。由于患者在接受二线化疗后的获益通常有限，因此在后期治疗中需要有效的疗法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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