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瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)治疗晚期乳腺癌的效果怎么样?

时间:2021-08-25 16:07 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       瑞博西尼Kisqali是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(D-CDK4/6)的抑制剂。这些激酶在结合细胞周期蛋白时被启动并在导致细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中发挥关键作用。该细胞周期蛋白-D-CDK4/6复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)的磷酸化调节细胞周期进程。

  2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那举行。ESMO年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群(fulvestrant)可改善激素受体阳性(HR+)人表皮生长因子2阴性(HER2-)晚期乳腺癌女性患者的总生存期。

瑞博西尼

  这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑制剂:

  Monaleesa-3 临床研究仅在绝经后患者中研究了一线或二线治疗方案:CDK4/6抑制剂瑞博西尼(ribociclib)+氟维司群 联用。Monaleesa-3临床试验的结果表明,作为一线和二线治疗方案的CDK4/6抑制剂瑞博西尼和氟维司群联合使用可显着提高绝经后HR+ HER2-晚期乳腺癌患者的总生存期。先前未接受激素治疗的女性患者以及对内分泌治疗产生抵抗性的女性患者均受益于瑞博西尼和氟维司群的联合治疗。

  Monarch 2 临床研究在内分泌治疗失败且不考虑绝经状态的晚期乳腺癌患者中评估CDK4/6抑制剂 玻玛西林(abemaciclib)+氟维司群 联用;Monarch 2的临床试验显示在绝经前、围绝经期以及绝经后的女性HR+ HER2-晚期乳腺癌患者中,联合使用CDK4/6抑制剂玻玛西林和氟维司群可导致她们的总生存期发生具有统计学和临床意义上的改善。

  尽管这两种CDK4/6抑制剂(即玻玛西林和瑞博西尼)具有略有不同的治疗要求和毒性特征,但是这些研究结果为治疗医师针对每名患者提供了完整的CDK4/6抑制剂选择范围。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小雪)
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