克唑替尼作为首先在美国、欧洲、中国、日本获批的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。克唑替尼以其独特卓越的疗效和精准治疗的核心理念，短短4年已在超过85个国家批准上市，并被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。全世界已有20,000多名患者接受过克唑替尼治疗，并从治疗中确切获益，开启了非小细胞肺癌“精准治疗，长期生存”的时代新篇。克唑替尼于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。在中国，克唑替尼同样因其卓越的药物疗效和致力于分子诊断的治疗理念，在广大临床和病理专家们的支持与呵护下，一路前行，挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命，显著改善了患者的生存质量，为许许多多肺癌患者及家庭带来了生的希望。
[类型]处方药新特药西药
[有效成分]克唑替尼
[规格]200毫克/片x60片250毫克/片x60片
[适用病症]肺癌
[用法]口服
用法用量
克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次1粒,每日2次，
早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg,口服；
整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；
与食物同服或不同服均可；不可与葡萄汁柚子汁一起服用。
剂量调整
根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，在医生的建议下调整剂量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：赛可瑞/克唑替尼(CRIZONIX)治疗ROS1阳性NSCLC患者的有效率高吗？
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