2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞戈非尼(  Regorafenib 瑞戈非尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。2013年2月25， 美国FDA扩展批准 瑞戈非尼(Regorafenib)新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。

　　瑞戈非尼（拜万戈）(Stivarga)为口服型片剂，服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周期为28天，建议剂量为每周期的前21天，每天口服160毫克(一次四颗40毫克)。患者应持续接受治疗直到病况恶化或发生无法耐受的副作用。

　　2014年8月，瑞戈非尼被欧盟委员会(EC)批准用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。2017年1月4日，作为二线治疗肝癌的拜耳瑞戈非尼在美国优先获得评审资格并在同年4月获得FDA批准上市用于二线肝癌治疗。

　　瑞戈非尼注意事项：将瑞戈非尼（拜万戈）(Stivarga)储存于原本的瓶子中，请勿移除干燥剂。瑞戈非尼（拜万戈）(Stivarga)不得分装于其他瓶子，最小处方或销售单位为一瓶(28颗)。开瓶28天后，请将瓶中未使用的药物依药物废弃物规范丢弃。使用癌瑞格治疗时，较常见的副作用为手足皮肤反应、高血压、腹泻、疲倦及红疹。副作用发生时：若服用瑞戈非尼（拜万戈）(Stivarga)后，疑是药物引发的副作用，必须寻求专业医师的诊治与建议，可能必须暂时减少使用剂量或暂停治疗，待症状恢复后，再开始治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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