乳腺癌是世界第二大恶性肿瘤，同时也是中国女性的第一杀手。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。如果乳腺癌已扩散到乳腺以外成为转移性乳腺癌，85%患者的生存期不会超过5年。但在美国，乳腺癌总体5年生存率高达90%，这得益于其重视早期筛查及新药研发的快速进展。对于激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂的问世已经改变先前的治疗原则，刷新了生存期。下面给大家介绍一下治疗乳腺癌的药品——帕博西尼（Palbociclib），这类药物的问世为激素受体阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择，改善了治疗现状，甚至为治愈乳腺癌带来了一丝希望。

　　帕博西尼是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂。2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的帕博西尼在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。帕博西尼，是一种口服的靶向性 CDK4/6 抑制剂，是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。帕博西尼的应用对于晚期乳腺癌患来说是一个重要的里程碑，改善了传统内分泌治疗短期耐药的局面，即使是肝、肺等远处转移的患者仍能延长生存期。

　　一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用帕博西尼治疗的疗效，效果突出。帕博西尼+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期是13.9个月，帕博西尼组延长了11个月，接近一倍！

　　帕博西尼适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

　　帕博西尼联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗。

　　帕博西尼联合氟维司群适用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)可用于治疗男性乳腺癌？

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