《柳叶刀-肿瘤学》（The Lancet Oncology）在线发布了一项使用双靶向药物达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF V600E突变晚期胆道肿瘤的研究结果，数据异常亮眼。这项结果再次证实，基于基因检测结果为导向的靶向精准治疗策略是胆道肿瘤的今后发展方向，有望突破传统化疗疗效有限的困境。除了这项研究，肝胆肿瘤也有多项重磅靶向新药在研，速来围观。

　　双TKI组合挑战胆道肿瘤，后线挽救治疗的生存时间达14个月！达拉非尼和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。在胆道肿瘤中，BRAF基因突变占比约为5%-7%，并且在肝内胆管癌更多见。

　　这项名为ROAR的II期、开放性、单臂、多中心研究纳入了欧美19家研究中心的BRAF V600E突变阳性、不可切除的局部晚期或复发性胆道或胆囊癌患者，这些人群必须是经标准治疗治疗后进展。入组的43例患者接受达拉非尼（150mg/次，一天两次）+曲美替尼（2mg/次，一天一次）治疗。其中，91%的患者为肝内胆管癌。结果显示，研究者评估的总体缓解率（ORR）为51%，中位缓解持续时间（DOR）为9个月，其中7例患者的DOR超过1年，疾病控制率（DCR）为91%。独立评审者评估的ORR为47%，DCR为82%。研究者评估的中位无进展生存期（PFS）为9个月，1年PFS率为30%，2年PFS率为8%。总人群的中位总生存期（OS）为14个月，1年生存率为56%，2年生存率为36%。

　　从疗效结果来看，针对BRAF位点的靶向治疗成功使这些标准治疗方案用尽的胆道肿瘤患者在后线有了高效且持久的可选择方案，达拉非尼+曲美替尼治疗后超过1年的OS结果也非常令人满意。其中1例患者在治疗后靶病灶缩小了41%，并进行了胆囊切除术、肝切除术和淋巴结切除术。安全性方面，严重不良反应（AE）的发生率为40%，与治疗相关的严重AE发生率为21%，无治疗相关性的死亡报道，整体临床毒副反应可控制。ROAR研究显示，BRAF基因异常的胆道肿瘤患者可以使用靶向治疗来改善预后，除了BRAF基因，其他位点的基因异常也可以成为胆道肿瘤的突破口。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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