在ASCO大会上，MET扩增或突变成为大家关注的热点之一。目前，MET领域的研究正朝着两个大方向往前推进。其一是MET 14外显子跳跃突变，今年在这方面更新了很多研究数据。

　　现阶段共有3个药物已经进入临床应用阶段，第一个药物是诺华的卡马替尼（Capmatinib）。GEOMETRY mono-1研究是最早开启MET的研究，卡马替尼也率先获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市，目前也已在中国香港获批用于治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期NSCLC.第二个药物是Tepotinib,VISION研究探索了MET突变和扩增率先在日本获批。第三个药物是赛沃替尼，于2021年6月23日被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。GEOMETRY mono-1研究在ASCO上更新了部分数据，卡马替尼治疗MET 14外显子跳跃突变晚期NSCLC初治和经治患者的有效率分别为66.7%和44%，中位总生存时间（OS）为20.8个月和13.6个月。

　　另外，MET和其他靶点不太一样，也存在MET扩增。我们最初认识到MET扩增是在10年前，卡马替尼当时代号为INC280，是首个进入到中国并开展临床研究的MET高特异性抑制剂。卡马替尼联合吉非替尼（NCT01610336）是首个探索EGFR-TKI耐药后MET扩增的治疗。研究发现，在第一/二代EGFR-TKI耐药患者中，卡马替尼联合吉非替尼对高水平MET扩增或过表达的效果非常好。ASCO大会上最主要的更新就是报道了整个研究的中位OS,达到13.9个月，超过了一年。在二线治疗克服耐药方面取得这样的数据实属非常好的突破，结果相当喜人。新药方面，EGFR-MET双特异性抗体Amivantamab联合第三代EGFR-TKI Lazertinib用于治疗MET扩增方面的数据虽然非常初步，但是为我们呈现了一种新的治疗方式。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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