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乐伐替尼(lenvatinib)联合用药对6种晚期实体瘤均有显著的抗肿瘤效果?

时间:2022-03-11 10:46 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  一项有关乐伐替尼(商品名:乐卫玛)联合PD-1抗体Keytruda(俗称K药),用于治疗6类晚期实体瘤(包括:肾细胞癌,子宫内膜癌患者,头颈部鳞癌患者,黑色素瘤,非小细胞肺癌,尿路上皮癌)的临床试验。研究结果显示,乐伐替尼+PD-1抗体的联合疗法,在多种晚期实体瘤中均表现出了可控性和显著的抗肿瘤效果。

乐伐替尼

  该研究主要目的是确定乐伐替尼联合 PD-1抗体Keytruda在肾细胞癌、子宫内膜癌患者、头颈部鳞癌患者、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌中的治疗效果(客观缓解率、无进展生存期)。

  从2015年至2018年,共纳入137名患者进行该项研究,包括:肾细胞癌患者30人,子宫内膜癌患者23人,头颈部鳞癌患者22人,黑色素瘤患者21人,非小细胞肺癌患者21人,尿路上皮癌患者20人。

  结果显示:该组合疗法对6种实体瘤的治疗均有非常不错的疗效(客观缓解率≥25%,最高达到70%)。

  关于肾细胞癌治疗效果:24周客观缓解率为63%,总客观缓解率为70%,中位缓解持续时间为20.0个月,中位无进展生存期为19.8个月。30%的患者仍在接受治疗。关于子宫内膜癌治疗效果:24周客观缓解率和总客观缓解率均为52%,无进展生存期为9.7个月。关于黑色素瘤治疗效果:24周客观缓解率和总客观缓解率均为48%,中位缓解持续时间为12.5个月, 无进展生存期为5.5个月。关于头颈部鳞癌治疗效果:24周客观缓解率为36%,总客观缓解率为46%。中位缓解持续时间为8.2个月,无进展生存期为4.7个月。关于非小细胞肺癌治疗效果:24周客观缓解率和总客观缓解率均为33%,中位缓解持续时间为10.9个月,无进展生存期为5.9个月。关于尿路上皮癌队列治疗效果:24周客观缓解率和总客观缓解率为25% ,无进展生存期为5.4个月,15%的患者仍在接受治疗。

  总体而言,乐伐替尼+PD-1抗体的联合疗法对6种晚期实体瘤的治疗均有显著的效果,相信在不久的将来,除肝癌以外的患者也可以用到乐伐替尼这一款重磅靶向药。

  乐伐替尼(仑伐替尼,商品名:乐卫玛)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,由日本卫材( Eisai)公司研发,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  乐伐替尼  https://www.kangbixing.com/drug/lwlftn/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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