阿培利司是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。此次批准基于关键III期SOLAR-1临床试验的结果，该试验包括了10个加拿大临床试验点和10名加拿大临床调查员。数据显示，与氟维司群相比，阿培利司+氟维司群治疗将无进展生存期显着延长一倍（中位PFS:11.0个月 vs 5.7个月）、总缓解 率（ORR）提高一倍多（36% vs 16%）。
阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国FDA批准、2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。对于患有转移性乳腺癌并携带PIK3CA这种特殊突变的加拿大患者来说，阿培利司作为一种新治疗方案的出现，是一个大好消息，因为它使我们能够提供更多的治疗选择，针对性地对患者进行靶向治疗。这有望改变我们在这一领域的临床实践。
在全球范围内，每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌。PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因，大约40%的HR+/HER2-乳腺癌患者存在这种突变。PIK3CA突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、预后很差相关。目前，PIK3CA突变检测的商业配套诊断已经上市，诺华正致力于建立PIK3CA突变检测卓越中心，将这种经过验证的诊断测试更广泛地提供给患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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