乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的目的。乐伐替尼Lenvatinib是一种优秀的抗肿瘤药物，鉴于其治疗晚期肝癌具有更长生存期及更高缓解率的表现药效。

　　乐伐替尼Lenvatinib可谓是一种靶向老药了，目前乐伐替尼是作为治疗肝癌的靶向新药，后来乐伐替尼被得到认可。因为曾经十年来，肝癌靶向药除了索拉非尼外并没有其它，所以乐伐替尼Lenvatinib的上市意义非凡。乐伐替尼Lenvatinib对于肝癌的疗效要好于老效索拉非尼，可以用于索拉非尼耐药的患者，也可以用于肝癌一线治疗，2018年9月，我国食药监局（CFDA）批准上市。

　　2015年2月，FDA批准乐伐替尼Lenvatinib用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；2016年5月，FDA批准乐伐替尼Lenvatinib联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌，提高了3倍PFS.2017年9月，在全国临床肿瘤学大会(CSCO)上，首次介绍了乐伐替尼Lenvatinib对比索拉非尼在中国患者的临床数据，非常令人振奋：在总生存期方面。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著(P=0.02620)。2018年9月，乐伐替尼Lenvatinib获批在国内上市，用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌，提高了1倍PFS.

　　乐伐替尼Lenvatinib是联合了曲唑HR+乳腺癌治疗，可以缓解率在93.8%。内分泌的治疗一直都是HR+晚期乳腺癌的患者治疗的最佳方式。有很多患者都是反映了这种治疗的方式很有效果。临床试验表明：乐伐替尼+来曲唑联合疗法显示了显著的抗肿瘤活性，在化疗或CDK4/6抑制剂+内分泌治疗失败的患者中同样有效。

　　乐伐替尼Lenvatinib药品最大的优势就是效果很好，高达率在45%左右。乐伐替尼跟比索拉非尼，乐伐替尼药品中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。乐伐替尼Lenvatinib口服之后吸收速度很快，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度。食物并不会影响药物的吸收程度，但是会减缓吸收速度。当与食物同服时，血浆药物浓度峰值会延迟2小时左右。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)联合方案治疗骨肉瘤的抗肿瘤活性如何？

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