Tepezza（teprotumumab）是由Horizon开发的一款靶向IGF-1R的单克隆抗体，2020年1月获FDA批准上市，用于治疗甲状腺眼病（TED），曾被FDA授予突破性疗法认定。这是FDA批准的首个甲状腺眼病药物。TED是一种常发生于甲亢患者身上的自身免疫性疾病，临床通常表现为眼球突出、复视、视力模糊和面部畸形等，主要是由于患者自身抗体激活了眼框内胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）所导致。 

　　Horizon Therapeutics公司11月12日在美国眼科学会年会（AAO 2021）上公布了单抗药物Tepezza（teprotumumab）治疗甲状腺眼病（TED）的一项真实世界研究依从性分析结果。会上公布的真实世界研究依从性分析结果显示：在医生开具处方Tepezza治疗TED的患者中，超过90%（n=995）持续治疗且完成了全部8次输液，表明在临床实践中患者对Tepezza具有非常高的依从性。

　　该研究评估了1101名TED患者（71%为女性，平均年龄58岁），他们在2020年7月前开始接受Tepezza治疗。非依从性很低，约为1%（n=15）。只有8%（n=84）的患者报告因不良事件（AE）而停药。在因AE停药的患者中，报告的最常见不良事件与Tepezza临床试验中的观察结果一致。

　　Tepezza的活性药物成分teprotumumab是一种全人IgG1单抗，靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R），开发用于中度至重度甲状腺眼病（TED）的治疗，该病通常与格雷夫病（Grave’s disease,甲状腺机能亢进）相关。OPTIC研究中，接受teprotumumab治疗的患者眼球突出发生了前所未有的减少，而这之前只有在活动性疾病结束后才能通过手术治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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