高达40-50%的NSCLC中存在KRAS或EGFR驱动基因突变，由于作用机制的关系，目前针对KRAS或EGFR的靶向治疗不可避免地会产生耐药性，联合用药或许是可选的治疗策略之一。比美替尼(binimetinib)是MEK1/2抑制剂，在KRAS突变的癌细胞种系中表现出了临床活性。研究者进行了一项I/IB期试验，将比美替尼与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）厄洛替尼联合用于KRAS或EGFR突变型NSCLC患者，并评估了这一策略的疗效与安全性。

　　研究的I期阶段旨在确定Ⅱ期临床研究推荐剂量（RP2D），在IB期阶段，研究纳入了EGFR或KRAS突变型晚期或转移性NSCLC患者，EGFR突变型患者既往可不接受治疗，其他类型的患者必须至少接受1次既往全身治疗。研究共纳入患者43例，其中I期23例，IB期20例，主要终点为比美替尼联合厄洛替尼的安全性。此外，研究者分析了患者的疾病缓解情况，并评估了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据。

　　患者中位年龄为67岁（32~80），中位既往治疗线数为2（0~5）,17例患者存在EGFR突变，22例患者存在KRAS突变。I期研究确认的RP2D为厄洛替尼100mg，qd；比美替尼15mg，bid，每周5天。所有剂量水平中最常见的不良事件等级主要为1级或2级，包括腹泻（70%）、皮疹或痤疮（67%）、疲劳（33%）和恶心（33%）。

　　所有患者中，21%实现部分缓解（PR），23%的患者疾病稳定（SD），21%的患者疾病进展（PD），其余36%的患者因第一个治疗周期结束前退出研究而无法评估疗效。

　　对于22例KRAS突变型患者，1例实现PR，8例实现SD。17例EGFR突变型患者中，9例为EGFR-TKI初治型患者，其中8例实现PR；其余8例EGFR-TKI经治型患者中，无患者实现PR，1例患者实现SD。对于所有患者，中位PFS为5.5个月（95%CI，3.6~22.2），中位OS为17.0个月（95%CI，12.0~NE）。

　　比美替尼联合厄洛替尼的治疗方案对于KRAS突变型患者疗效适中且安全性可控，对于EGFR突变型患者，既往未接受EGFR-TKI治疗的患者对这一方案有较好的临床反应，但既往接受EGFR-TKI治疗的患者未出现缓解情况。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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