拜万戈（瑞戈非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAF-V600E,SAPK2，PTK5和Abl.

　　胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。REGOMA试验结果显示，瑞戈非尼（regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的AlessandraSantangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发现瑞戈非尼治疗有效的肿瘤分子特征。结果发表在2020年7月的《Neuro-Oncol》在线。

　　研究者在REGOMA试验的119例GBM患者中，收集到72例第一次手术时的石蜡标本切片，其中36例为瑞戈非尼组，36例为洛莫司汀组。从石蜡标本中，提取mRNA和miRNA.根据表达水平中位值设立高表达组和低表达组，并分别计算两组的OS及无进展生存期（PFS）。根据REGOMA试验分组作双侧对数秩检验，从PFS和OS的p≤0.01标本中，获取第一部分备选的mRNA和miRNA；进一步分析瑞戈非尼组OS延长的标本中，获取第二部分更严格的mRNA和miRNA.

　　mRNA分析结果发现，与洛莫司汀组相比，瑞戈非尼组中高表达HIF1A、CTSK、SLC2A1、KLHL12、CDKN1A、CA12、WDR1、CD53mRNA和低表达CBR4、NIFK-AS1、RAB30-DTmRNA的患者OS显著延长，中位OS分别为10.6-20.8月（瑞戈非尼组）和5.4-8.4月（洛莫司汀组）。两组间的PFS也有差异，只是差异范围略小。进一步分析发现，在瑞戈非尼组内，高表达HIF1A及CDKN1AmRNA患者的生存期明显延长（p=0.0011和0.00083）。HIF1A及CDKN1A高表达患者中位生存期达20.8月，而低表达组分别为5.9月和6月。

　　miRNA分析结果发现，在洛莫司汀组和瑞戈非尼组之间存在表达差异的10个miRNA.在瑞戈非尼组OS延长的患者中，出现低表达miR-93-5p、miR-203a-3p、miR-17-5p、let-7c-3p、miR-101-3p、miR-3607-3p、miR-6516-3p、miR-301a-3p和miR-23b-3p及高表达miR-222-3p.中位OS分别为10.6-13.4月（瑞戈非尼组）和5.5-7.3月（洛莫司汀组）。两组间PFS也有差异，只是差异范围略小。进一步分析发现，在瑞戈非尼治疗组，低表达miR-93-5p、miR-3607-3p和miR-301a-3p的患者OS显著延长（p=0.040、0.018和0.013）。与3个miRNA的高表达组（OS为7.1-7.6月）相比，低表达组OS为12.2-14.6月。

　　在REGOMA试验的基础上发现瑞戈非尼对延长复发GBM生存期有效，为今后的临床药物选择提供一定的依据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)是转移性结直肠癌新的标准疗法？

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