尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)在多项临床试验中都取得了显著成果，这与它的优势是息息相关的。
尼拉帕利之所有能够更先一步迈入一线全人群时代，与它在临床试验中的优异成果密不可分。在2019年9月的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，尼拉帕利PRIMA研究公布了临床结果，该研究表明：与安慰剂相比，无论生物标记物状态如何，尼拉帕利维持治疗均能改善晚期卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。基于PRIMA的研究成果，2020年3月，NCCN指南将尼拉帕利单药推荐用于一线含铂化疗后达到完全缓解或部分缓解的卵巢癌患者维持治疗，尼拉帕利得以覆盖更广人群。而作为第一个无论BRCA突变和HRD突变情况如何，都将尼拉帕利单药作为卵巢癌一线维持治疗的Ⅲ期临床试验，PRIMA的研究结果是独具价值的，也正因如此，尼拉帕利获得了全球批准，应用于卵巢癌一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解患者的维持治疗。
除了药物结构带来的疗效优势，相较于其他PARP抑制剂，尼拉帕利有一个特点，就是其半衰期很长，有36小时，每天只需服用一次，方便且不易漏服。和其他每天需要多次服用的药物相比，患者的依从性非常好。另外一个特点就是代谢途径，它是独特的羧酸酯酶代谢途径，因此其用药很少受到食物和其他药物的影响，也不受轻中重度肝肾功能不全或损害的影响，因此患者不用经常去考虑食物和药物服用的禁忌。这就说明，在服用尼拉帕利过程中，其疗效和安全性能够得到保障，同时患者的生活质量也不易受到影响，患者们能够更轻松、更便利、更无顾忌地接受药物治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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