最近，心脏支架领域出现了十多年来第一个重大突破，让冠状动脉阻塞患者如今有了新的选择。冠状动脉阻塞是造成胸痛和心脏病的主要原因。随着7月5日美国食品与药物管理局的批准，心脏病专家便可以为患者使用雅培制药最新研发的生物可降解支架了。在此之前的20多年里，医生使用的是通过撑开病变血管来进行治疗的金属设备，这些金属支架会永久留在体内。而Absorb则不同，它可以在植入病人体内后两到三年内完全溶解。
1977年-心脏病专家安德烈亚斯•格林特茨格进行了第一个气囊血管成形手术，即把一个微型球体放入病人阻塞的冠状动脉，通过使其膨胀来打通阻塞，让血液重新回流。其局限性是，在现有的临床案例中，有10%接受这一手术的病人会在24小时内出现血管萎缩或者断裂的现象；6个月时，几乎一半的临床案例血管会发生闭合。
1994年-强生引进了第一个金属支架。这个设备解决了血管萎缩问题，但有30%到40%的临床案例会在几个月内形成伤疤组织，需要重复手术。
2003年-强生引进了第一个药物涂层支架。这个设备尽管早期不会形成伤疤组织，但每年会有2%到3%的可能性会在一年之后因为再次阻塞而导致更坏的情况。
2016年—雅培引进第一个生物可降解支架。在治疗后的第一年里，与药物涂层支架有同样的效果。
目前新加坡伊丽莎白诺维娜等医院可以做第四代可降解心脏支架手术，患者可以通过靶向药物海外就医预约手术，详情可咨询靶向药物热线——4006130650。
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