霍奇金淋巴瘤几乎可以从任何地方开始，但大多数情况下它始于身体上部的淋巴结，最常见的部位在胸部、颈部或腋下。它约占所有儿童癌症的6%，是15至19岁青少年中诊断出的最常见癌症。大约三分之一的霍奇金淋巴瘤患者被归类为高风险，通常为IIB期、IIIB期和...

　　据估计，在全球范围内每年确诊为霍奇金淋巴瘤的患者高达6.5万例，约30%在接受初始治疗（一线联合化疗）后会失败，这类患者的标准方案为抢救性治疗；其次是自体造血干细胞移植（auto-HSCT），约有一半的患者在接受干细胞移植后经历病情复发。而 本妥昔单...

　　基于第一阶段研究取得的积极结果，研究人员启动了ECHELON-2试验，以比较 本妥昔单抗 、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。 　　ECHELON-2是一项3期的双盲、...

　　 本妥昔单抗 (Brentuximab vedotin,商品名Adcetris)是一种抗体—药物结合物，可以选择性地靶向CD30抗原，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中。 　　2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估...

　　 本妥昔单抗 （Brentuximab Vedotin），商品名Adcetris，是一种抗体药物耦合物（ADC），能够特异结合表达CD30抗原的肿瘤细胞，而CD30抗原是霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的明确生物标志物，在肿瘤生长和存活方面发挥重要作用。 　　美...

　　FDA已批准其新药Adcetris（ 本妥昔单抗 ）联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。Adcetris此前已五次获批增添适应症，最近一次是2017年11月被FDA批准用于治疗...

本妥昔单抗 （CD30单抗）是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物（ADC），2011年被美国FDA批准上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤...

本妥昔单抗 是-种CD30-导向抗体药物结合物，目前已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于4种不同类型的淋巴瘤，其临床实验结果也较于一般传统化疗要好。 　　2011年8月，FDA加速批准本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(...

本妥昔单抗 是一种CD30定向抗体药物结合物（ADC），由三种成分组成：（1）特异于CD30的嵌合IgG1抗体cAC10；（2）微管破坏剂单甲基-澳瑞他汀E（MMAE）；以及（3）将MMAE共价连接到cAC10的蛋白酶可切割连接物。大约有四个MMAE分子与每个抗体分子结合。 　　基...

　　Adcetris( 本妥昔单抗 )是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E,MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典HL及sALCL的明确生物标志...

　　淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，是淋巴瘤家族中70多个亚型的总称。在中国，淋巴瘤是十大恶性肿瘤之一，死亡率最高。数据显示，中国每年约有93000人被诊断为淋巴瘤，超过50000人死于淋巴瘤。目前，我国治疗复发或难治性淋巴瘤的方法非常有限...

　　 本妥昔单抗 是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL.目前，本妥昔单抗在欧洲尚未批准一线治疗sALCL. 　　CHMP的积极审查意见，基于III期临床研究ECHELON-2的数据。这是迄今为止在PTCL患者中...

　　美国FDA批准抗体药物偶联物 本妥昔单抗 （brentuximab vedotin）扩大适应症，联合化疗，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。联合G-CSF（一种促进骨髓白细胞生长的生长因子），本妥昔单抗与化疗的组合被FDA推荐用于III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一...

　　美国FDA批准抗体药物偶联物 本妥昔单抗 （brentuximab vedotin）扩大适应症，联合化疗，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤。在加拿大，本妥昔单抗之前已获有条件批准，用于2个淋巴瘤适应症：（1）接受ASCT后病情复发或接受治疗2种多药化疗方案后病...

　　（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 　　（2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 　　（3）中性粒细胞减少：每次给Adcetris前监视完全血...

　　 Adcetris 是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL.目前，Adcetris在欧洲尚未批准一线治疗sALCL.CHMP的积极审查意见，基于III期临床研究ECHELON-2的数据。这是迄今为止在PTCL患者中开展的最...

　　 本妥昔单抗 在中国的批准，基于临床研究SG035-0004、SG035-0003、C25007的数据。在SG-035-0004研究中，58例复发或难治性sALCL患者中，97%的患者肿瘤缩小，5年生存率为60%。在SG-035-0003研究中，102例复发或难治性cHL患者中，94%的患者出现肿瘤减少，中...

Adcetris 本妥昔单抗 是几十年来第一个也是唯一一个被批准一线治疗sALCL的靶向药物。本妥昔单抗Adcetris是一种靶向CD30的抗体药物偶联物（ADC），CD30在多种外周T细胞淋巴瘤（PTCL）细胞表面表达，包括sALCL,这是PTCL的一个亚型。 　　此次批准，基于III期EC...

武田制药（Takeda Pharma）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大 本妥昔单抗 Adcetris（brentuximab vedotin）的有条件营销授权，纳入：联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）...

　　 本妥昔单抗 （CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E,MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，目前已经获批的适应症有经典霍奇金淋巴瘤（CHL）、系统性间变性大细胞淋巴瘤（sA...