欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin（ Adcetris ）联合CHP（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松）用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 　　▏Adcetris打破十年无靶困局 　　全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(P...

　　近日，肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 　　近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。 本妥昔单抗 抗于日前经国家药品监督管理局批准上...

本妥昔单抗(Adcetris,brentuximab vedotin)是一种将抗CD30单克隆抗体和微管破坏剂MMAE(monomethylauristatin E)通过蛋白酶切割型连接键联接起来的抗体药物偶联物(ADC)。研究人员巧妙设计，使得该ADC在血液循环中以稳定形式存在，但内化至CD30阳性的肿瘤细胞...

　　 Adcetris 是一种抗体偶联药物（Anti-Drug Conjugate，ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatinE，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（...

　　CD30单抗与微管药MMAE偶联后形成的 brentuximab vedoti n （Bv）在疗效上较之于CD30单抗取得了大幅度提升。近年来，brentuximab vedotin（Bv）的相关研究在国际上取得了重大突破，首先在复发/难治霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的治疗中显示出良好的疗效。 　...

　　日前，美国FDA宣布扩大 Adcetris （brentuximab vedotin）注射液联合化疗的适应症范围，用于治疗罹患某些类型外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。这是首个经FDA批准用于治疗新诊断PTCL的疗法，FDA此次使用了新的审查项目，可以更快地完成批准。 　　PTC...