欧盟委员会已批准将Brentuximab vedotin（ ADCETRIS ）联合CHP（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松）用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 　　▏Adcetris打破十年无靶困局 　　全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(P...

　　近日，肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 　　近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。 本妥昔单抗 抗于日前经国家药品监督管理局批准上...

本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)是一种将抗CD30单克隆抗体和微管破坏剂MMAE(monomethylauristatin E)通过蛋白酶切割型连接键联接起来的抗体药物偶联物(ADC)。研究人员巧妙设计，使得该ADC在血液循环中以稳定形式存在，但内化至CD30阳性的肿瘤细胞...

【生产企业】：武田制药 　　【规格】：50mg/vial； 　　【商标】：Adcetris 　　【通用名(中文商标)】：本妥昔单抗(Brentuximab) 　　【英文名称】：Brentuximab vedotin 　　【有效期】：24个月 　　【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)...

　　近年来，针对血液肿瘤的新疗法突飞猛进，但对于晚期霍奇金淋巴瘤的治疗，过去几十年却一直没有太大进展。近日，一种名为本妥昔单抗（ Brentuximab ）的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年，该联合疗法已获美...

　　基于CD30单抗 Brentuximab Vedotin(本妥昔单抗)联合化疗在I期临床研究中显示的疗效及可控安全性，开展了ECHELON-2研究，拟对比A+CHP（Brentuximab Vedotin、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松）与CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）方案在治疗CD30+外周...

　　2017年霍奇金淋巴瘤（HL）治疗领域取得了30年来的一次重大进步： Brentuximab （本妥昔单抗）是将抗CD30抗体与干扰微管的细胞毒素MMAE结合在一起的抗体偶联药物，在ECHELON-1研究中，Brentuximab 联合AVD（阿霉素、长春碱、达卡巴嗪）或ABVD方案（阿霉素...

　　ECHELON-2研究是一项前瞻性、国际多中心、随机对照、III期临床试验，旨在比较CHOP方案组（21天疗法）vs A+CHP方案（ Brentuximab +环磷酰胺/多柔比星/泼尼松）方案对新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的疗效及安全性差异。其研究结果显示：1. 在有效率...

　　目前，局限期霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案是化疗联合或部联合放疗。由于巩固治疗的总生存获益及长期副作用不明确，该方案治疗HL仍存在较大争议。本妥昔单抗（ Brentuximab ）是抗HL活性很好的药物之一。研究人员猜想，BV能够安全有效地消除局限期HL患者诱...

　　 霍奇金淋巴瘤 （HL）是一种淋巴系统恶性增殖性肿瘤，其中cHL占95%。HL发病率约占淋巴瘤总数的10％，治愈率可超过80％。约三分之一的初诊HL年龄≥60岁，与年轻患者相比，老年HL在诊断时更多为晚期病变、有B症状以及EBV阳性。此外，老年患者体能状态差，...

　　 Adcetris 是一种抗体偶联药物（Anti-Drug Conjugate，ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatinE，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（...

　　CD30单抗与微管药MMAE偶联后形成的 Brentuximab Vedoti n （BV）在疗效上较之于CD30单抗取得了大幅度提升。近年来，Brentuximab Vedotin（BV）的相关研究在国际上取得了重大突破，首先在复发/难治霍奇金淋巴瘤（R/R-cHL）的治疗中显示出良好的疗效。 　...

　　Seattle Genetics发布了3项针对 本妥昔单抗 （Brentuximab）和Opdivo（nivolumab）组合正在进行中的临床试验数据，分别为：1）难治性或复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤中组合的II期试验的初始数据；2）难治性或复发性典型霍奇金淋巴瘤组合的I/II期临床试...

　　刚刚抗体药物偶联物 本妥昔单抗 （Brentuximab）获得治疗外周T细胞淋巴瘤的适应症。那么本妥昔单抗疗效怎么样呢？本妥昔单抗此适应症的获批是基于III期临床研究ECHELON-2的数据。该研究入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，，评估了本妥昔单抗联...

　　日前，美国FDA宣布扩大 Adcetris （Brentuximab vedotin）注射液联合化疗的适应症范围，用于治疗罹患某些类型外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。这是首个经FDA批准用于治疗新诊断PTCL的疗法，FDA此次使用了新的审查项目，可以更快地完成批准。 　　PTC...

　　外周T细胞淋巴瘤是一种侵袭性肿瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中占7%。目前可共选择的一线治疗方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。外周T细胞淋巴瘤患者常常表现不良的预后因素，目前只有25%的患者在确诊后活过5年。而Blood杂志上发表的一项关于本妥昔...

　　 本妥昔单抗 （Brentuximab）的副作用有哪些？常见的本妥昔单抗副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力（周围神经病变）、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在本妥昔单抗获批上市的试验中，67%出现了周围神经系统损伤（周围...

　　近日，武田研发的抗体偶联药物 本妥昔单抗 （Brentuximab）获得了欧盟委员会批准用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗。当前，自体干细胞移植(ASCT)是霍奇金淋巴瘤患者一线化疗失败后的...

　　本妥珠单抗（ Brentuximab ）为抗CD30单克隆抗体偶联抗微管蛋白药物，被美国FDA批准用于治疗ASCT（失败后或不适合行ASCT且至少二次化疗失败后霍奇金淋巴瘤（HL），也是近30年唯一被批准用于治疗HL的新药。ECHELON-1研究比较了本妥珠单抗联合AVD(A-AVD)方...

　　Brentuximab vedotin 是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab vedotin 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR） 霍奇金淋巴瘤 （HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中...