朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab），这个首个CD19靶向抗体药物偶联物，正以其独特的疗效和机制，为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗带来了新的希望。朗妥昔单抗的诞生，源于对疾病机制的深入理解和科技的不断进步。作为一种抗体偶联药物，它...

　　 朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab）的出现，为这类患者提供了新的治疗希望。朗妥昔单抗是一种创新型的抗体偶联药物（ADC），它将抗CD19单克隆抗体与吡咯并苯并二氮（PBD）二聚体细胞毒性烷基化剂偶联在一起。这种药物设计使得朗妥昔单抗能够精准地...

　　 朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的ADC药物，由人源化抗人CD19单克隆抗体，通过连接子（Linker）与载荷药物（Payload）吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 朗妥昔单抗 （loncastu...

　　2021年4月，美国食品药品监督管理局加速批准Zynlonta 朗妥昔单抗 作为首个CD19靶向抗体药物偶联物作为单药治疗经过两线或多线全身治疗后复发或难治性DLBCL成年患者。朗妥昔单抗或利妥昔单抗、吉西他滨和奥沙利铂治疗，或者分别在开始试验前30天或60天内...

作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中...

目前获批的CAR-T适应症包括ALL、MM和NHL,然而事实上，CAR-T在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的应用要早于ALL、MM和NHL.临床前研究证实CD19 CAR-T和伊布替尼具有协同作用，CLL患者生产的CAR-T细胞中，加入 伊布替尼 可以增加CD3+、CD3+/CD4+、CD8+T细胞中的TN细...

　　作为一种BTK抑制剂，ibrutinib通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，ibrutinib通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细...

　　作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 （Ibrutinib）通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼（Ibrutinib）通过...

作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中...

　　 依鲁替尼 已获FDA批准用于CLL和MCL的治疗，取得了良好的疗效，此外，依鲁替尼亦被用于其他类型的B细胞淋巴瘤，特别是DLBCL的治疗中。与尾静脉成瘤BALB/c小鼠不同， 依鲁替尼 提高CD19 CAR-T细胞在皮下成瘤小鼠中的作用并促进其体内扩增。皮下成瘤小鼠的...

　　近日，德国生物制药公司MorphoSys发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab（MOR208）II期临床研究L-MIND的最终分析结果。该研究评估了tafasitamab联合雷利度胺（ lenalidomide ）治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）...

　　嵌合抗原受体 CART细胞疗法 代表了免疫肿瘤学领域的一种强有力治疗策略。然而，与CAR-T相关的危及生命的毒性和慢性B细胞再生障碍，突显了控制患者体内工程化T细胞的必要性。为了创造具有长期记忆反应而不会慢性消耗B细胞的CAR-T细胞疗法，来自美国Scripp...

　　 CAR-T 全称为「嵌合抗原受体T细胞」（Chimeric antigen receptor T-cells）。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的「导航」——嵌合抗原受体（CAR）后，再将这类「改装后的CAR-T细胞」进...

　　2018年2月《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了迄今最长 CAR-T治疗 随访数据，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心（MSKCC）的研究人员利用19-28zCAR-T对53名成人r/r B-cell ALL患者进行了临床试验，并进行了为期最长五年半的随访，结果显示ORR为83%，中位...

　　目前的明星抗原就是T细胞表达的 CD19 ，这种抗原不但表达于所有正常的B细胞表面，也表达于多数恶性增殖的B细胞表面。使用抗CD19的CAR-T细胞进行治疗，最常运用在B细胞再生障碍性贫血上。 还有另外一些CAR-T的靶向分子，包括锚定ERRB2（HER-2/neu）治疗肺...

　　目前，在细胞治疗领域有113个不同的靶点，其中73个处于临床试验阶段。将按数量排名前30位的靶点进行分类分析。CD19是 CAR-T细胞治疗 的主要靶点，非特异TAA/TSA是其他类别中的主要靶点。 　　虽然靶向CD19和BCMA的CAR T细胞反应很好，但也存在诸多挑战，...

　　 CD19 是一种特异性的B细胞质膜蛋白，参与PI3/AKT通路的调节，在B细胞的增殖与分化中起到很至关重要的作用。CD19在浆细胞中表达很少，却在B细胞的增殖过程中持续表达，这也是为什么选择CD19作为抗体靶向B细胞的靶点。 　　1998年，德国公司Micromet发展...

　　 Blinatumomab 是一种CD19/CD3双特异性抗体，它是首个T细胞连接系统双特异性抗体，也是首个由美国FDA批准的CD19特异性抗体。Blinatumomab作为免疫治疗的药物，既能选择性地靶向结合患者过度增殖的 B 细胞淋巴母细胞表面的CD19蛋白，同时特异性地结合T细...

　　10月8日发表在Cancer Cell上题为Enhanced Anti-lymphoma Activity of CAR19-iNKT Cells Underpinned by Dual CD19 and CD1d Targeting的文章表示，嵌合抗原受体抗-CD19（CAR19）-T细胞免疫疗法介导的 CD19 + B细胞淋巴瘤的缓解通常是短暂的。Rotolo等人...

　　大部分的B细胞性恶性肿瘤表面都高表达 CD19 , 目前, FDA批准上市的两款CAR-T产品, 均针对CD19抗原, 其适应证也在扩大, 如慢性淋巴细胞白血病。尽管抗CD19 CAR-T的疗效突出, 但仍有部分患者的治疗效果不佳, 容易复发, CD22表达于大多数B细胞性急性淋巴细...