塞尔帕替尼 (selpercatinib)目前在多个国家被批准用于治疗患有RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 　　在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralse...

　　 塞普替尼 已获FDA批准，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，以及需要全身治疗的RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。最近的研究还表明， 塞普替尼 在RET融合驱动的晚期实体瘤中，具有抗肿瘤活性。然而，在携带RET融合和RET突变以...

　　Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 　　塞尔帕替尼的适应症 　　1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 　　2、需要全身治疗(需要口服...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，LOXO-292）是一种有效的、口服的、高选择性的转染(RET)激酶重排抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一种原癌基因，在转染过程中会重新排列，因此得名，它编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是许多类型肿瘤的...

　　Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚...

　　 塞尔帕替尼 (Selpercatinib/Retevmo/LOXO-292)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。RET突变不同于RET融合。RET基因在组织发育中至关重要。与任何基因一样，当出现不规则变化时，细胞会发生癌变。这些异...

　　 塞尔帕替尼 对RET酪氨酸激酶具有高度特异性和抑制活性，RET酪氨酸激酶过表达是潜在致癌驱动因素。适应症:1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患...

　　文章开始，我们先来了解一下RET基因，RET基因是什么？RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和...

　　 塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib,LOXO-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移，在存在基...

　　塞尔帕替尼于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者，该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验（NCT03157128），试验数据表明塞尔帕替尼疗法具有良好的安全性，表现为低级别的治疗突发不良事件（TEAE）、早期毒性可控以及较低的停药率。 　　在1期LI...

　　抗癌药LOXO-292 塞尔帕替尼 是一种激酶抑制剂，塞尔帕替尼（LOXO-292）能抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。 　　抗癌药LOXO-292 塞尔帕替尼 获批治疗多种肿瘤，且目前还没有在国内上市..以下是康必行...

　　2020年5月8日，美国FDA批准礼来制药子公司LOXO Oncology的口服RET抑制剂 Retevmo （LOXO-292，商品名Retevmo）上市，用于治疗（1）晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；（2）需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者；（...

　　 LOXO-292 是一种口服、强效选择性RET抑制剂。据悉，美国FDA已经授予LOXO-292治疗三类患者的突破性药物资格（BTD），其中包括RET融合基因阳性的非小细胞肺癌和晚期甲状腺癌患者，以及RET基因突变的甲状腺髓样癌患者。 　　LIBRETTO-001研究是一个Ⅰ/Ⅱ期...

　　LOXO Oncology是一家专注于开发高度选择性小分子靶向药物用于治疗由基因组学定义的癌症/肿瘤的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性 RET抑制剂 LOXO-292治疗两种类型癌症的突破性药物资格（BTD）*，具体为...

　　LOXO-292是一种强效、口服、高度选择性 RET激酶抑制剂 。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。据估计，RET融合存在于大约2%的NSCLC、10%-20%的乳头状...

　　今年6月初在2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的I期研究数据显示：截止4月2日，共计82例患者被纳入8个剂量递增队列，其中许多患者除已接受多激酶抑制剂（MKI）治疗外，还有46%的患者曾接受过化疗、24%的患者曾接受过免疫治疗（NSCLC患者中占47%...

　　LOXO Oncology是一家临床阶段的美国生物制药公司，专注于开发高度选择性小分子靶向药物用于治疗由基因组学定义的癌症/肿瘤。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性转染期间重排 RET激酶抑制剂 LOXO-292治疗既往接受其他方案后病情...

　　已上市的 RET靶点抑制剂 的靶向性不是很强，今年AACR大会上报道了高选择的小分子RET抑制剂BLU-667治疗RET融合的NSCLC患者的I期ARROW临床研究。 　　该研究共招募40例RET基因融合或者突变的患者，包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和乳头状甲状腺癌患者。经...

　　LOXO Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292，被FDA授予突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因突变的 非小细胞肺癌 （NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。 　　具体来说就是 LOXO-292 用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，这些患者接...