拉罗替尼（Larotrectinib），作为一种创新的靶向治疗药物，在甲状腺癌的治疗领域展现出了显著的效果和独特的优势，适用于治疗具有NTRK基因融合的甲状腺癌患者，这些患者通常对传统疗法反应不佳或病情进展。甲状腺癌有多种类型，包括分化型甲状腺癌、髓样...

　　在肺癌的治疗领域，随着精准医疗的不断推进，针对特定基因突变的靶向药物正逐渐成为改善患者预后的关键。其中， 拉罗替尼 （loxo-101，也称作Lucilaro）作为一种创新性的广谱酪氨酸激酶抑制剂，为携带NTRK基因融合的肺癌患者带来了前所未有的治疗希望。...

　　在癌症治疗的不断探索与突破中，塞尔帕替尼（Retevmo/loxo-292）作为一种创新疗法，为特定类型的癌症患者带来了新的希望。这款药物以其独特的机制、显著的疗效和广泛的应用前景，成为了癌症治疗领域的一颗璀璨新星。 　 　一、药品基本信息 　　 塞尔帕替...

　　拉罗替尼（Larotrectinib，亦称loxo-101或Lucilaro），作为一种创新的靶向抗癌药物，在NTRK融合阳性肿瘤的治疗中展现出了卓越的效果。 　　 拉罗替尼 属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，其药理机制在于通过特异性地抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质，...

　　在人类与癌症漫长而艰苦的斗争历程中，每一次新药物的诞生都如同划破黑暗夜空的璀璨星辰，给无数患者带来生的希望。 拉罗替尼 ，正是这样一颗冉冉升起的新星，以其独特的抗癌机制和显著疗效，在肿瘤治疗领域掀起了新的变革。 　　 拉罗替尼 是一种新型的...

　　长期以来，肿瘤治疗多依据瘤种进行区分，然而 拉罗替尼 （VITRAKVI）的出现打破了这一传统模式，开启了肿瘤精准治疗的新纪元。 　　 拉罗替尼 的治疗原理聚焦于肿瘤细胞的特定基因变化。它专门针对存在NTRK基因融合的肿瘤细胞发挥作用。NTRK基因融合会产...

　　 拉罗替尼 是一款在肿瘤治疗领域具有重要意义的药物，它的出现为特定类型癌症患者带来了新的希望。 　　癌症，一直以来都是严重威胁人类健康的重大疾病。在众多癌症类型中，存在一部分患者携带特定的基因融合突变，而这正是拉罗替尼发挥作用的关键靶点。...

　　拉罗替尼，作为一种新型口服小分子药物，在癌症治疗领域，特别是甲状腺癌的治疗中，展现出了显著的疗效。该药物以其独特的作用机制和广泛的适用性，为甲状腺癌患者提供了新的治疗希望。 　　甲状腺癌是起源于甲状腺滤泡上皮的恶性肿瘤，主要表现为无痛性...

　　塞尔帕替尼（Retevmo/loxo-292），是一种高效、口服、高选择性的RET激酶抑制剂。这款药物的诞生，为RET基因变异癌症患者提供了新的治疗选择，标志着在精准医疗领域取得了又一重要进展。 　　 塞尔帕替尼 的化学名为Selpercatinib，商品名为Retevmo，也被...

　　 塞尔帕替尼 (selpercatinib)目前在多个国家被批准用于治疗患有RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 　　在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralse...

　　 塞普替尼 已获FDA批准，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，以及需要全身治疗的RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。最近的研究还表明， 塞普替尼 在RET融合驱动的晚期实体瘤中，具有抗肿瘤活性。然而，在携带RET融合和RET突变以...

　　Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 　　塞尔帕替尼的适应症 　　1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 　　2、需要全身治疗(需要口服...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，loxo-292）是一种有效的、口服的、高选择性的转染(RET)激酶重排抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一种原癌基因，在转染过程中会重新排列，因此得名，它编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是许多类型肿瘤的...

　　Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚...

　　 塞尔帕替尼 (Selpercatinib/Retevmo/loxo-292)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。RET突变不同于RET融合。RET基因在组织发育中至关重要。与任何基因一样，当出现不规则变化时，细胞会发生癌变。这些异...

　　 塞尔帕替尼 对RET酪氨酸激酶具有高度特异性和抑制活性，RET酪氨酸激酶过表达是潜在致癌驱动因素。适应症:1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患...

　　文章开始，我们先来了解一下RET基因，RET基因是什么？RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和...

　　 塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口...

　　 拉罗替尼 loxo-101是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得F...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib,loxo-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移，在存在基...