塞尔帕替尼 (selpercatinib)目前在多个国家被批准用于治疗患有RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 　　在1%-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现RET融合，这些融合导致癌症的发生。塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralse...

　　 塞普替尼 已获FDA批准，用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌，以及需要全身治疗的RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。最近的研究还表明， 塞普替尼 在RET融合驱动的晚期实体瘤中，具有抗肿瘤活性。然而，在携带RET融合和RET突变以...

　　Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 　　塞尔帕替尼的适应症 　　1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 　　2、需要全身治疗(需要口服...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，loxo-292）是一种有效的、口服的、高选择性的转染(RET)激酶重排抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一种原癌基因，在转染过程中会重新排列，因此得名，它编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是许多类型肿瘤的...

　　Retevmo 塞尔帕替尼 (Selpercatinib)在1/2 LIBRETTO-001期临床试验中证明了令人鼓舞的抗肿瘤活性和跨越RET融合阳性晚期实体瘤的肺癌和甲状腺癌以外的癌症，包括多种难治性胃肠道（GI）恶性肿瘤。礼来公司表示，这些数据是在2021年4月10日至15日举行的虚...

　　 塞尔帕替尼 (Selpercatinib/Retevmo/loxo-292)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌。RET突变不同于RET融合。RET基因在组织发育中至关重要。与任何基因一样，当出现不规则变化时，细胞会发生癌变。这些异...

　　 塞尔帕替尼 对RET酪氨酸激酶具有高度特异性和抑制活性，RET酪氨酸激酶过表达是潜在致癌驱动因素。适应症:1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌的成人和12岁以上儿童患...

　　文章开始，我们先来了解一下RET基因，RET基因是什么？RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素，此前并没有专门针对此基因异常的靶向药物。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和...

　　 塞尔帕替尼 是一款针对RET突变的高选择性TKI类药物，FDA已认定 塞尔帕替尼 （选择性RET抑制剂）为突破性疗法，用于治疗需要全身治疗、先前治疗取得进展并且没有其他可接受的替代治疗方案的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 塞尔帕替尼 是一种经过严格筛选的口...

　　 拉罗替尼 loxo-101是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得F...

　　 塞尔帕替尼 （Selpercatinib,loxo-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示，高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移，在存在基...

　　塞尔帕替尼于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者，该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验（NCT03157128），试验数据表明塞尔帕替尼疗法具有良好的安全性，表现为低级别的治疗突发不良事件（TEAE）、早期毒性可控以及较低的停药率。 　　在1期LI...

　　抗癌药loxo-292 塞尔帕替尼 是一种激酶抑制剂，塞尔帕替尼（loxo-292）能抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。 　　抗癌药loxo-292 塞尔帕替尼 获批治疗多种肿瘤，且目前还没有在国内上市..以下是康必行...

　　2020年5月8日，美国FDA批准礼来制药子公司loxo Oncology的口服RET抑制剂 Retevmo （loxo-292，商品名Retevmo）上市，用于治疗（1）晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；（2）需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者；（...

　　 loxo-292 是一种口服、强效选择性RET抑制剂。据悉，美国FDA已经授予loxo-292治疗三类患者的突破性药物资格（BTD），其中包括RET融合基因阳性的非小细胞肺癌和晚期甲状腺癌患者，以及RET基因突变的甲状腺髓样癌患者。 　　LIBRETTO-001研究是一个Ⅰ/Ⅱ期...

　　今日，礼来公司（Eli Lilly）和loxo Oncology公司联合宣布，双方达成并购协议，礼来公司将以约80亿美元的价格收购loxo Oncology公司。loxo Oncology是一家致力于开发创新癌症疗法的生物医药公司，该公司的药物研发管线包括多项针对癌症肿瘤基因特征的高...

　　无论哪种肿瘤类型， Larotrectinib 在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果，总体有效率高达75%（95% CI, 61%, 85%）。其中，22%的患者肿瘤完全消失（CR），53%的患者肿瘤缩小30%以上（PR）。 　　无论年龄如何，Larotrectinib也都有效果。无论是小儿...

　　loxo Oncology是一家专注于开发高度选择性小分子靶向药物用于治疗由基因组学定义的癌症/肿瘤的临床阶段生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性 RET抑制剂 loxo-292治疗两种类型癌症的突破性药物资格（BTD）*，具体为...

　　这两年，肿瘤治疗领域的重要突破，除了大家耳熟能详的PD-1抗体药物，还有这个靶向药—— Larotrectinib ：它的出现，让部分本无药可用的肿瘤患者，有了“治愈”的希望。这几天，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）在德国召开，Larotrectinib又公布了一组“神...

　　loxo-292是一种强效、口服、高度选择性 RET激酶抑制剂 。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。据估计，RET融合存在于大约2%的NSCLC、10%-20%的乳头状...