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先天性角膜营养不良

时间:2017-02-14 13:44来源:康必行海外就医 作者:康必行 点击:
先天性角膜营养不良就是遗传性角膜营养不良,是一组由遗传引起的角膜病常发生于青少年或中青年,病程进展缓慢,也有终生不发展的。

类型:
1、Meesman角膜营养不良发生于幼儿,为双侧性。主要症状是上皮的微型囊状变性区的形成,没有新生血管,视力轻度影响。是常染色体显性遗传病。
2、Reis_Bueechler角膜营养不良。是一种显性遗传病,多在10岁以内发病,有反复 发生上皮缺损现像,前弹力层混浊逐渐发生,上皮不规则,通常无新生血管,视力明显减退。
3、Schnayder结晶状角膜营养不良。为儿童期发病的双侧性病变,表现为基质层浅层有多个细针形结晶体,视力正常或稍减退,无进行性病变,组织学检测结晶体为胆固醇。本病为常染色体显性遗传。

 

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(责任编辑:康必行海外医疗)


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