在食品和药物管理局（FDA）批准，可以在短短8周治疗周四丙型肝炎病毒（HCV或）的所有六大株有史以来第一次的药物。

Abbewie Mavyret的批准对于像生物技术巨头Gilead这样的竞争对手来说是个坏消息，他们的C C治疗是其产品组合的组成部分。吉维德股价在周四交易中下跌2％，而雅维股则小幅上涨。

吉利德实际上有自己的“泛基因型”丙型肝炎药，Epclusa，去年夏天被批准。除了药物制造商的大片药物Sovaldi和Harvoni之外，尽管他们具有里程碑式的地位，作为首例真正的HCV治疗市场，但引发了对其陡峭价格的巨大争议。（Sovaldi是包含Epclusa的药物组合的一部分。）

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但是，从AbbVie（ABBV，+ 1.34％）到默克（MRK，-1.10％）的竞争对手的不断增长的领域已经将丙基丙烯酸（GILD，-0.57％）的主导地位挤压在丙型肝炎领域。

其中一些公司已经成功地削减了吉利德的价格;其他人，如AbbVie获得新的批准，已经获得了剂量上的优势。与Mavyret八人相比，Epclusa需要12周的治疗。根据FDA，后一种治疗方法也可为在美国最流行的hep C形式的患者提供一种新的选择。

“这项批准为许多患者提供了更短的治疗持续时间，也是某些患有基因型1感染（美国最常见的HCV基因型）的患者的治疗选择，他们在过去没有成功治疗其他直接作用的抗病毒治疗，“FDA的Dr. Edward Cox在星期四的一份声明中说。

吉利德在其最近的一份盈利报告中表示，其丙型肝炎特许经营的一个突破，意外的胜利。但是当时分析师警告说，丙型肝炎和艾滋病毒治疗的持续竞争 - 吉拉德主要两大主流 - 将继续阻碍公司前进。