恶性肿瘤作为一类复杂且多样的疾病，一直困扰着患者和医疗人员。随着医药技术的不断进步，一系列新型药物的问世为肿瘤治疗带来了新的希望。其中， 塞利尼索 作为一种新型的核输出抑制剂，在临床应用中逐渐展现出其独特的疗效和优势。 塞利尼索 作用 ...
艾伏尼布 ，一种针对IDH1突变酶的靶向抗癌药物，正逐步成为癌症治疗领域的重要突破。它通过抑制IDH1突变，减少2-羟戊二酸（2-HG）的积累，从而控制肿瘤细胞的生长与发展。 艾伏尼布 的治疗核心在于其能够精准地抑制IDH1突变酶。IDH1酶的突变会导致 ...
莫博替尼 （Mobocertinib）是一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的成人患者。这一药物的研发和应用，为非小细胞肺癌的治疗提供了新的希望和选择。 莫博替尼 属于酪氨酸激 ...
慢性粒细胞白血病（CML）是一种由异常染色体引起的血液系统恶性肿瘤，其中费城染色体阳性（Ph+）CML尤为常见。这种染色体异常导致BCR-ABL融合基因的形成，进而产生异常强大的酪氨酸激酶活性，促使骨髓中粒细胞过度增殖与异常分化。针对这一机制， 阿西米 ...
莫博赛替尼 ，商品名为安卫力，英文名称为Exkivity，是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（ex20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。作为EGFR ex20ins突变NSCLC的首个且唯一获批的靶向治疗药物，莫博赛替尼为 ...
艾伏尼布 （通用名：Ivosidenib），作为一种靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的口服强效抑制剂，近年来在治疗成人胆管癌中展现出了显著的临床效果和良好的安全性。 艾伏尼布 针对IDH1基因突变，这种突变在多种肿瘤中均有发生，包括胆管癌。IDH1突 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。其中，表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变是一种较为罕见的突变类型，约占所有NSCLC的2.1%至10%。这种突变的患者对传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）及免疫疗法的响应较差，预 ...
芦可替尼乳膏 （Opzelura/Ruxolitinib），作为一种创新的外用Janus激酶（JAK）抑制剂，在皮肤科领域，尤其是特应性皮炎（AD）的治疗中，展现出了卓越的疗效。 芦可替尼乳膏的主要活性成分为芦可替尼，它通过抑制JAK1和JAK2的活性，调节与特应 ...
慢性骨髓性白血病（CML）是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其主要特征是骨髓中异常白细胞的过度生产，这些异常细胞抑制了正常血细胞的生成，导致贫血、感染和出血等症状。CML通常分为慢性期、加速期和急变期，每个阶段的治疗策略也各有不同。 阿西米尼布 ...
西多福韦 （Cidofovir/Sidovis），作为一种广谱抗病毒药物，在抗巨细胞病毒（CMV）感染的治疗中展现了显著疗效，尤其在治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的CMV视网膜炎方面，更是发挥了不可替代的作用。 西多福韦，化学式为C8H14N3O6P，是一种 ...
艾伏尼布 ，也被称为Ivosidenib，是一种新型的靶向抗癌药物，被广泛应用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。它通过抑制异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变酶的活性，发挥显著的疗效，为癌症患者提供了新的治疗选择。 艾伏尼布 是一种IDH1变异酶抑制剂，IDH ...
莫博替尼 ，一种针对特定非小细胞肺癌（NSCLC）亚型的靶向治疗药物，为携带EGFR外显子20插入突变的成人患者带来了前所未有的治疗希望。 莫博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它通过靶向EGFR外显子20插入突变，有效阻断肿瘤细胞的异常信号传导 ...
米托坦 ，也被称为密妥坦、Mitotane或Lysodren，是一种在肾上腺皮质癌（ACC）及其相关疾病治疗中占据重要地位的药物。 米托坦是一种合成的化学物质，其结构与杀虫药DDT和DDD相似，具有抑制肾上腺皮质功能的作用。作为肾上腺皮质的抑制剂， 米托坦 ...
慢性粒细胞白血病（CML），一种源于骨髓的异常细胞增殖性疾病，尤其以费城染色体阳性（Ph+）CML最为典型，长期以来一直是医学界关注的焦点。针对这一疾病， 阿西米尼 （Asciminib），一种创新的ABL激酶抑制剂，正逐步改变着CML的治疗格局。 阿西米尼 ...
曲美替尼 ，亦称迈吉宁（Mekinist），是一种口服片剂形式的激酶抑制剂，在癌症治疗中展现出显著的疗效。曲美替尼是一种针对MEK-1和MEK-2（丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1和2）的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器 ...
拉罗替尼 ，商品名为维特拉克（VITRAKVI），是一种革命性的抗癌药物，专门用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤。NTRK基因融合是导致多种实体瘤的关键驱动因素之一，而拉罗替尼的出现为这些患者带来了新的治疗希望。 药品介绍 拉罗替尼是一种高选择 ...
曲美替尼 （Trametinib）是一种口服的丝裂原活化细胞外信号调节激酶MEK1/2可逆性抑制剂，它通过作用于MEK蛋白，进而影响MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 曲美替尼 的主要作用机制在于抑制MAPK信号通路中的MEK蛋白，这是一种关键的信号传 ...
索托拉西布 ，作为一种创新的靶向治疗药物，其在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域展现出了显著的疗效，尤其是针对携带KRAS G12C突变的患者。 索托拉西布，化学名称为Sotorasib，是一种针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂。KRAS基因突变是非小细胞肺癌 ...
泰菲乐/ 达拉菲尼 （Dabrafenib）作为一种高效的BRAF激酶抑制剂，在肿瘤治疗领域展现出了广泛的应用前景。尽管其主要适应症聚焦于BRAF V600突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌以及甲状腺未分化癌，但其在胶质瘤治疗中的潜在价值也值得深入探讨。 达拉菲尼 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，通过模拟天然血小板生成素的作用，刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板，从而有效治疗血小板减少症。 阿伐曲泊帕 作为第二代促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），在体内 ...
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