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布加替尼/布格替尼(Brigatinib)能够抑制EGFR的磷酸化和下游信号蛋白的激活从而达到治疗目的?

时间:2024-05-28 15:06 来源:药品咨询 作者:康必行-小杨

  布加替尼(Brigatinib)作为一种新型口服靶向治疗药物,其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌方面的疗效,无疑成为了医学界的一大亮点。非小细胞肺癌是一种常见的肺恶性肿瘤性疾病,其发病原因尚未完全明确,但与吸烟、电离辐射、空气污染、遗传等因素密切相关。在EGFR(表皮生长因子受体)基因发生突变的情况下,非小细胞肺癌的恶性程度往往更高,预后更差,生存期更短,且化疗效果常常不尽如人意。因此,寻找一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的有效治疗方法,一直是医学界的研究重点。

布加替尼

  布加替尼(Brigatinib)正是在这样的背景下应运而生。作为一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,布加替尼不仅具有抗ALK(间变性淋巴瘤激酶)的活性,还能够抑制EGFR的磷酸化和下游信号蛋白的激活,从而有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。更为重要的是,布加替尼对EGFR的突变形式具有选择性,这意味着它在针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时,能够发挥更加精准的治疗效果。

  临床试验数据表明,布加替尼在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者时,能够显著缓解肿瘤症状,延长无进展生存期,并提高患者的生存率。这一成果不仅为患者带来了新的治疗选择,也为医学界在肺癌治疗领域的研究提供了新的思路。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 布加替尼 https://www.kangbixing.com/drug/bjtn/ 


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(责任编辑:康必行-小杨)
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