奥希替尼/泰瑞莎（AZD9291）作为一种高效的表皮生长因子受体（EGFR）突变体抑制剂，已经在临床上取得了显著的治疗效果。本文将对奥希替尼/泰瑞莎治疗晚期非小细胞肺癌患者的结果进行探讨。
奥希替尼/泰瑞莎的适用范围广泛。它不仅可以用于既往经过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败，且存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗，还可以用于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的初始治疗。这种广泛的适用性使得奥希替尼/泰瑞莎成为晚期非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。
在临床研究中，奥希替尼/泰瑞莎的总生存期长达38.6个月，总客观缓解率（ORR）高达73%，疾病控制率（DCR）更是达到了96.0%。这些数据充分证明了奥希替尼/泰瑞莎在治疗晚期非小细胞肺癌方面的卓越疗效。此外，奥希替尼/泰瑞莎还对脑转移显示出治疗优势，有效缓解率高达78%，为肺癌脑转患者提供了新的治疗希望。
奥希替尼/泰瑞莎的安全性也得到了充分验证。在临床试验中，奥希替尼/泰瑞莎的副作用相对较少，且大多数为轻度至中度。这使得患者能够更好地耐受治疗，提高生活质量。同时，奥希替尼/泰瑞莎的服用方式也相对简便，每日一次口服即可，这为患者提供了便利。
然而，值得注意的是，尽管奥希替尼/泰瑞莎在治疗晚期非小细胞肺癌方面取得了显著成果，但并非所有患者都适合使用该药物。在选择治疗方案时，医生需要根据患者的具体情况，如基因突变类型、疾病分期、身体状况等因素进行综合考虑，制定个性化的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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