在血液肿瘤治疗领域，恩西地平（IDHIFA/ENASIDENIB）以其独特的疗效和安全性，为携带IDH2基因突变的急性髓系白血病（AML）患者带来了前所未有的希望。

　　‌一、临床试验：见证恩西地平的卓越疗效‌

　　恩西地平的临床试验数据令人瞩目。在一项多中心、单臂、开放标签的临床试验中，研究人员纳入了199名复发或难治性AML患者，这些患者均被确认为携带IDH2基因突变。试验的主要目的是评估恩西地平的总体反应率（ORR），次要终点则包括完全缓解率（CR）、伴随血液学改善的完全缓解率（CRh）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等。

　　研究结果显示，恩西地平的ORR高达40.3%，其中CR为19.3%，CRh为4.0%，部分缓解（PR）为15.6%。这意味着超过四成的患者在使用恩西地平后，病情得到了显著改善。此外，中位PFS为6.9个月，中位OS为9.3个月，对于达到CR的患者，中位OS更是延长至19.7个月。这些数据无疑为IDH2突变的AML患者带来了新的生机。

　　‌二、作用机制：精准打击，重塑代谢平衡‌

　　恩西地平之所以能在AML治疗中取得显著成效，关键在于其独特的作用机制。作为一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，恩西地平能够精准地作用于突变的IDH2酶，抑制其活性，从而降低细胞内2-羟基戊二酸（2-HG）的水平。

　　2-HG是一种代谢产物，其异常升高与AML的发生和发展密切相关。恩西地平通过降低2-HG水平，能够逆转IDH2突变导致的骨髓细胞分化障碍，促进白血病细胞的正常分化，从而抑制其增殖和生存能力。这一作用机制不仅为恩西地平的疗效提供了科学依据，也为AML的精准治疗开辟了新途径。

　　‌三、用法用量与安全性：科学指导，确保疗效与安全‌

　　恩西地平的推荐剂量为每日口服100毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者可以空腹或随餐服用，但应尽可能保持每日同一时间服用，以确保药物在体内的稳定浓度。

　　在安全性方面，恩西地平的常见不良反应包括高胆红素血症、恶心、呕吐、腹泻等。其中，高胆红素血症和IDH分化综合征是其最突出的毒性反应。然而，通过密切监测和对症处理，这些不良反应大多可以得到有效控制。此外，孕妇和哺乳期女性应避免使用恩西地平，以免对胎儿或新生儿造成伤害。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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