尿路上皮癌是一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤，当疾病进展到不可切除或转移性阶段时，治疗难度和预后往往更加复杂。尤其对于复发/难治性转移性尿路上皮癌患者，传统治疗手段的效果有限，亟需新的治疗方案。厄达替尼（BALVERSA/ERDAFITINIB）作为一种激酶抑制剂，在治疗这类患者中展现出了良好的抗肿瘤活性，为临床提供了新的治疗选择。

　　厄达替尼是一种口服、选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂。FGFR是一组受体酪氨酸激酶，在多种生物过程中发挥着关键作用，包括组织修复、炎症反应和代谢。然而，FGFR可通过多种肿瘤类型的基因突变而被激活，这些突变可能导致癌细胞过度生长和存活。厄达替尼能够特异性地抑制FGFR信号通路，通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，特别是FGFR2和FGFR3，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，厄达替尼还能够抑制肿瘤细胞的血管生成，进一步切断肿瘤的营养供应，使其无法继续生长和扩散。

　　厄达替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者需具备FGFR3或FGFR2基因敏感变异特征，并在此之前已在不可切除或转移性治疗阶段接受过至少包含铂类化疗或PD-1/PD-L1抑制剂在内的一线治疗。当癌症进展到不可切除或转移性阶段，并且携带易感FGFR3或FGFR2基因突变时，厄达替尼能够发挥显著的抗肿瘤作用。

　　厄达替尼在治疗过程中可能导致一些不良反应，包括高磷血症、口腔炎、乏力、肌酐升高、腹泻、干眼症等。其中，眼部疾病如中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离是厄达替尼治疗中的一个重要关注点。因此，在治疗的头四个月，每个月需要进行一次眼科检查，此后每三个月进行一次眼科检查，并在出现视觉症状的任何时候进行眼科检查。当发生眼部疾病时，应暂停使用厄达替尼，若在4周内无缓解或严重度达到4级，则应永久停药。

　　厄达替尼作为一种选择性FGFR激酶抑制剂，在治疗复发/难治性转移性尿路上皮癌中展现出了良好的抗肿瘤活性。其治疗原理明确，适用症状广泛，使用方法简便，但在使用过程中也需要注意一些不良反应和眼部疾病的监测。通过实际案例的验证，厄达替尼为这类患者提供了新的治疗选择和希望。随着对癌症基因突变的深入了解和对药物作用机制的进一步研究，相信未来将有更多的个性化治疗方案出现，为癌症患者带来更多的治疗选择和希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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