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厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)治疗携带FGFR基因突变局部晚期或转移性尿路上皮癌

时间:2025-01-12 10:44 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在癌症治疗的不断探索与突破中,厄达替尼(Balversa/Erdafitinib)作为一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)突变的靶向治疗药物,为众多患者带来了新的治疗希望。其独特的作用机制、显著的疗效以及相对温和的不良反应,使其成为FGFR突变型癌症治疗领域的一颗璀璨新星。

厄达替尼.png

  厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于FGFR信号通路。FGFR突变在多种癌症中常见,如膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等,这些突变往往导致FGFR信号通路的异常激活,进而驱动肿瘤细胞的生长和扩散。厄达替尼通过特异性地抑制FGFR1-4的活性,阻断这一异常信号传导,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖和生存,达到治疗目的。

  厄达替尼主要用于治疗携带FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌,尤其适用于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。此外,其在膀胱癌和特定类型的肺癌中也显示出良好的治疗效果。这些癌症患者往往面临着治疗选择有限、预后不佳的困境,厄达替尼的出现为他们提供了新的治疗路径。

  厄达替尼的使用需遵循严格的医嘱。通常,治疗开始前需确认肿瘤标本中存在FGFR基因突变。推荐的初始剂量为每日一次,8毫克口服,根据患者的耐受性和血清磷酸盐水平,剂量可逐渐增加至9毫克每日一次。治疗期间,患者应定期进行血磷水平、肝功能、肾功能以及眼科等相关检查,以监测药物的疗效和潜在的不良反应。

  尽管厄达替尼在FGFR突变型癌症治疗中显示出显著疗效,但患者在使用过程中仍需注意以下几点:

  眼部检查:厄达替尼可能导致眼部疾病,如中枢性浆液性视网膜病变和视网膜色素上皮脱离,因此,治疗前需接受干眼症预防措施,并定期进行眼科检查。

  磷酸盐水平监测:厄达替尼可能导致高磷血症,患者应定期监测血清磷酸盐水平,并避免同时使用可能增加血清磷酸盐水平的药物。

  肝功能监测:厄达替尼可能引起肝功能异常,包括肝酶升高和黄疸等,因此,治疗期间应定期进行肝功能检查。

  厄达替尼为FGFR突变型癌症患者带来了新的治疗希望。其精准的治疗机制、显著的疗效以及良好的耐受性,使其成为这类癌症治疗领域的重要突破。然而,患者在使用过程中仍需密切关注潜在的不良反应,并遵循医嘱进行个体化治疗方案的制定和调整。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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