哌柏西利/帕博西尼（Palbociclib），商品名爱博新（Ibrance），是一种创新的抗癌药物，主要用于治疗特定类型的癌症。

　　哌柏西利是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6的抑制剂。CDK4和6是细胞周期调控的关键蛋白，它们与细胞周期蛋白D结合后，能够激活下游信号通路，促进细胞从G1期进入S期。哌柏西利通过抑制CDK4和6的活性，阻断细胞周期进程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。

　　哌柏西利主要用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。此外，哌柏西利也显示出对其他类型癌症，如肺癌、结肠癌和黑色素瘤的潜在治疗作用，但具体适应症还需进一步临床研究确认。

　　哌柏西利的推荐剂量为125毫克，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。该药物应与食物同服，以确保药物暴露量一致。对于不同年龄段和肝肾功能受损的患者，用法用量可能有所调整。在使用哌柏西利时，应遵循医生的建议，并密切关注身体状况。

　　多项临床试验已经证实了哌柏西利在治疗乳腺癌方面的疗效：

　　‌PALOMA-1研究‌：这是一项针对绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的研究。患者被随机分为两组，一组接受哌柏西利+来曲唑治疗，另一组仅接受来曲唑治疗。结果显示，哌柏西利+来曲唑组的中位无进展生存期（PFS）显著长于来曲唑单药组（20.2个月vs 10.2个月）。

　　‌PALOMA-2研究‌：该研究针对的是芳香化酶抑制剂（AI）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。患者被随机分为哌柏西利+AI组或安慰剂+AI组。结果显示，哌柏西利+AI组的中位PFS显著长于安慰剂+AI组（14.5个月vs 9.5个月）。

　　‌PEARL研究‌：这是一项针对AI耐药的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的Ⅲ期随机研究。结果显示，虽然哌柏西利+内分泌治疗（ET）组的中位PFS并不优于卡培他滨组，但哌柏西利+ET组在安全性和生活质量方面表现出优势。

　　哌柏西利在治疗过程中可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、脱发和腹泻等。此外，哌柏西利还可能引起一些更严重的不良反应，如肝功能异常、心律失常等。在使用哌柏西利时，患者应密切关注身体状况，并及时与医生沟通任何不适或异常反应。

　　综上所述，哌柏西利/帕博西尼作为一种创新的抗癌药物，在治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌方面显示出显著的疗效和安全性。随着临床研究的不断深入和药物的不断优化，相信哌柏西利将为更多癌症患者带来新的治疗希望和生存机会。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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