阿达格拉西布（Adagrasib），商品名为Krazati，是一种针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的高效靶向治疗药物。

　　一、药品基本信息

　　阿达格拉西布是一种口服的小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变蛋白。该药物通过与KRAS G12C突变蛋白的半胱氨酸残基形成共价键，不可逆地抑制其GTP酶活性，从而将KRAS G12C锁定在非活性状态，阻断下游信号通路的激活，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　二、临床试验与疗效

　　阿达格拉西布的临床疗效已在多项临床试验中得到验证。其中，KRYSTAL-1试验是一项关键的多期临床试验，评估了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。试验结果显示，在既往接受过治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者中，阿达格拉西布显示出显著的临床疗效。具体来说，在可评估疾病的患者中，客观缓解率（ORR）达到了较高水平，且中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）也有所延长。此外，阿达格拉西布还表现出良好的耐受性，尽管也存在一些副作用，但大多数副作用是可控的，并可通过适当的医疗管理得到缓解。

　　三、药品优势

　　阿达格拉西布作为针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，具有显著的优势。首先，其针对KRAS G12C突变的治疗机制使得药物能够更精确地作用于癌细胞，减少对健康细胞的损伤。其次，阿达格拉西布口服给药方便，提高了患者的用药便利性。此外，该药物还具有较长的半衰期，有助于维持稳定的血药浓度，从而确保疗效的持续性。

　　四、用药注意事项

　　‌剂量与用法‌：阿达格拉西布的标准剂量为每日600毫克，分两次口服，每次300毫克。建议在每天相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。

　　‌副作用管理‌：阿达格拉西布可能引发一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。患者在使用期间应密切监测不良反应，并遵循医嘱进行治疗管理。

　　‌药物相互作用‌：阿达格拉西布与某些药物可能存在相互作用，特别是与强效CYP3A诱导剂合用时可能会降低其血药浓度。因此，在使用这些药物时，患者应告知医生，以便医生进行剂量调整或选择其他药物。

　　‌基因检测‌：在使用阿达格拉西布之前，患者需要进行基因检测以确认是否存在KRAS G12C突变。这是确保药物疗效和避免不必要治疗的关键步骤。

　　综上所述，阿达格拉西布作为一种针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的高效靶向治疗药物，为这类患者提供了新的治疗选择。其确切的疗效和良好的耐受性使其成为治疗KRAS G12C突变NSCLC的重要药物之一。然而，在使用时仍需注意剂量、副作用管理、药物相互作用以及基因检测等方面的问题，以确保最佳的治疗效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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