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司帕森坦/斯帕森坦(Filspari/Sparsentan)更全面地抑制导致肾脏疾病进展

时间:2025-04-03 14:10 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在肾脏疾病的治疗领域,新药物的研发进展为患者带来了更多希望。司帕森坦作为一款新型药物,在特定肾脏疾病的治疗中展现出独特价值。

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  司帕森坦的治疗机制主要围绕对肾素-血管紧张素系统(RAS)的干预。RAS过度激活在多种肾脏疾病进展中起着关键作用。司帕森坦能够同时阻断血管紧张素II 1型受体(AT1R)和内皮素A受体(ETA)。通过阻断AT1R,它抑制了血管紧张素II导致的血管收缩和醛固酮释放,减轻肾脏血管压力。同时,阻断ETA受体减少了内皮素-1引起的血管收缩和促纤维化作用。这种双重阻断机制协同作用,不仅降低肾小球内压力,还减少了肾脏纤维化和炎症反应,从多个层面保护肾脏功能,减缓疾病进展。

  司帕森坦主要适用于治疗成人原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。FSGS是一种以肾小球局灶性及节段性硬化为特征的肾脏疾病,常导致蛋白尿、肾功能逐渐减退。大量蛋白尿会进一步损伤肾脏,而司帕森坦能够通过其作用机制,有效降低蛋白尿水平,保护肾脏滤过功能,延缓FSGS患者肾功能恶化进程,对于改善患者长期预后具有重要意义。

  在使用司帕森坦过程中,患者需要密切关注血压变化。由于药物对血管紧张素和内皮素系统的作用,可能会引起血压下降。定期监测血压,有助于医生及时调整治疗方案。同时,需要定期检查肾功能和电解质水平。药物可能影响肾脏对某些物质的排泄,监测肾功能和电解质可及时发现并处理可能出现的异常,如高钾血症等。此外,孕妇及哺乳期女性禁用司帕森坦,因其对胎儿及婴儿的安全性尚未明确。

  司帕森坦的优势在于其双重受体阻断机制。传统治疗往往只能针对RAS系统的某一环节,而司帕森坦能更全面地抑制导致肾脏疾病进展的多个关键因素,在降低蛋白尿、保护肾功能方面效果更为显著,为像李先生这样的FSGS患者提供了更有效的治疗选择,有望改善他们的生活质量,延长肾脏功能维持时间,减少透析或肾移植等终末期治疗的需求。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 司帕森坦 https://www.kangbixing.com/drug/Sparsentan/


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(责任编辑:康必行-小程)
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