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罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek)为携带NTRK基因的癌症患者带来新曙光

时间:2025-04-22 10:10 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在与癌症的漫长斗争中,医学领域不断探索创新,旨在为患者带来更有效的治疗方案。罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)作为一种新型的抗癌药物,在针对特定基因突变的癌症治疗方面展现出了显著的潜力。

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  正常细胞的生长、分裂和存活受到一系列精密调控机制的管理,而基因的突变常常会打破这些平衡,促使细胞异常增殖,进而发展为肿瘤。NTRK基因融合以及ROS1基因突变在多种癌症的发生发展过程中扮演着关键角色。当NTRK基因发生融合时,会产生异常的融合蛋白,这种蛋白具有持续激活的酪氨酸激酶活性,能够不断向细胞传递错误的增殖信号,使细胞无节制地分裂。ROS1基因突变同样会导致相应激酶的异常激活,扰乱细胞内正常的信号传导通路。

  罗圣全/恩曲替尼能够精准地识别并特异性地结合这些因突变而异常激活的激酶,通过阻断激酶的活性位点,有效阻止其下游信号传导。失去了错误的增殖信号刺激,肿瘤细胞的生长速度减缓,原本不受控制的分裂进程受到抑制,并且细胞逐渐走向凋亡,从而达到控制肿瘤生长和扩散的治疗目的。

  罗圣全/恩曲替尼主要适用于携带NTRK基因融合或ROS1基因突变的多种实体瘤患者。在肺癌患者群体中,约1%-2%的非小细胞肺癌患者会出现ROS1基因突变,对于这部分患者,罗圣全/恩曲替尼提供了一种有效的治疗选择。此外,在一些罕见的癌症类型中,如某些类型的软组织肉瘤、先天性中胚层肾瘤、分泌性乳腺癌等,若检测到NTRK基因融合,也可以考虑使用该药物进行治疗。这些癌症往往由于其特殊的基因突变特征,对传统的化疗、放疗等治疗手段反应不佳,而罗圣全/恩曲替尼的出现为这些患者带来了新的希望。

  罗圣全/恩曲替尼为携带NTRK基因融合或ROS1基因突变的癌症患者带来了新的曙光。随着医学研究的不断深入和临床经验的积累,相信这种药物将在癌症治疗领域发挥更为重要的作用,为更多患者带来生的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 恩曲替尼 https://www.kangbixing.com/drug/eqtn/


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(责任编辑:康必行-小程)
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