在肺癌的治疗征程中,每一次新药物的出现都可能成为改写患者命运的关键节点。拉罗替尼,作为一款针对特定基因异常肺癌患者的靶向治疗药物,正展现出令人瞩目的治疗潜力。
拉罗替尼的治疗原理基于对肿瘤发生根源的精准打击。正常情况下,人体细胞的生长、分化和存活受到严格调控。然而,在携带NTRK基因融合的肺癌患者体内,由于NTRK基因与其他基因发生异常融合,会产生异常的TRK融合蛋白。这种融合蛋白持续激活下游信号通路,导致肿瘤细胞不受控制地增殖、存活和迁移。拉罗替尼能够高选择性地与TRK融合蛋白结合,阻断其激酶活性,从而切断肿瘤细胞生长和存活的信号传导,如同给疯狂生长的肿瘤细胞踩下了刹车,抑制肿瘤进展。
拉罗替尼主要适用于携带NTRK基因融合的实体瘤患者,肺癌便是其中重要的一种。这类肺癌患者往往对传统化疗反应不佳,且预后较差。而拉罗替尼为他们开辟了一条全新的治疗途径,不论肺癌处于何种分期,只要存在NTRK基因融合,就可能从拉罗替尼的治疗中获益。
在使用方法上,拉罗替尼有胶囊和口服液两种剂型,以满足不同患者的需求。一般推荐剂量是根据患者的体表面积来计算的。对于成人及体表面积大于1平方米的儿童患者,通常口服剂量为100mg,每日两次;对于体表面积小于1平方米的儿童患者,则按体重计算剂量,以确保药物在体内达到有效的血药浓度。服用时,可与食物同服或空腹服用,相对较为灵活。
拉罗替尼在治疗携带NTRK基因融合肺癌患者时的高效性,相较于传统治疗,它能更精准地作用于肿瘤细胞,副作用相对较小,为患者带来了更好的生存希望和生活质量。拉罗替尼的出现,无疑为携带NTRK基因融合的肺癌患者点亮了希望之光。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!