阿法替尼目前已经在我们国内上市，用于治疗一代肺癌靶向药物耐药或者是治疗失败后的患者，这也让不少人认为阿法替尼与易瑞沙，特罗凯等一线靶向药物有着相近的作用机制以及药品成分，其实不然，阿法替尼与其他的靶向药物之间的差异很大，易瑞沙是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。那么阿法替尼是怎样的呢？阿法替尼与上代肺癌靶向药之间的差异大吗？
阿法替尼(afatinib)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。在作用机制与药品成分上就已经与吉非替尼不同，差异很大。临床研究结果表明，与吉非替尼相比，阿法替尼(afatinib)将肺癌进展风险显著降低27%，治疗失败风险下降27%，显示了更好的长期获益。专家表示，以上这项研究结果为医生和晚期肺癌患者选择合适的靶向药物和精准治疗提供了重要数据支持和依据，阿法替尼(AFATINIB)的全新作用机制给更多患者带来独特的治疗获益，为他们争取更多有质量的生存时间，对于推动患者治疗进步具有重要意义。
综上所述一代肺癌靶向药易瑞沙或者是特罗凯完全与阿法替尼不同，虽然治疗靶点相近但是也存在着不少差异，另外有些患者都认为阿法替尼是第二带代非小细胞，就应该是服用第一代也就是吉非替尼耐药后服用。其实这种想法是错误的，一代靶向药耐药后，超过50%的的患者是因为出现了T790M突变，对于这类突变其实最适合治疗的靶向药物其实是奥希替尼，而不是阿法替尼，所以我们一定要及时进行基因检测，减少不必要的严重并发症的出现。
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