CORRECT研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验。来自16个国家的114个研究中心参与这项试验，共760例经标准治疗后仍然出现疾病进展的结直肠癌患者入组试验，评估瑞戈非尼的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、肿瘤客观缓解率(ORR)及安全性。
瑞戈非尼又叫瑞格菲尼，英文名：Regorafenib，患者随机分配至两组，28天为一个治疗周期，在第1-21天分别接受160mg瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)，口服每天治疗(N=505)联合最佳支持治疗(BSC)或接受安慰剂联合BSC(N=255)。在低脂早餐后(脂肪含量<30%)服用瑞戈非尼，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
研究结果表明，瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)组患者的中位OS达到6.4个月，显著长于安慰剂对照组，并且在几乎所有亚组中均表现出同等的OS获益，包括野生型和突变型KRAS亚组，表明瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)的有效性与KRAS状态无关，安全性良好。包括中国在内的亚洲地区开展的CONCUR研究进一步表明，对于化疗失败的结直肠癌患者，瑞戈非尼/瑞格菲尼(Regorafenib)可延长其总生存期(OS)达9.7个月。
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