靶向药物乐伐替尼(Lenvatinib)的获批历程,2015年,美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)。
2016年, 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物(如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗)治疗过的患者中合并用于肾细胞癌(RCC)治疗。2018年3月,乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
2018年9月,乐伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
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