米哚妥林治疗急性白血病FLT-3突变更有效一项大型临床试验显示,靶向药物富马酸吉列替尼对AML中FLT-3基因突变的治疗效果良好,患者经治疗后生存率有显着提升。
参加该实验的患者均有FLT-3基因突变,并伴随复发性AML或难治性AML。与标准的化疗相比,使用马酸吉列替尼治疗的患者生存期增加了四个月,而且患者的缓解率也相对较高,副作用也相对较少。上世纪90年代以来,美国癌症的发病及死亡率均呈下降趋势(年均下降0.7%),这是癌症研究获得持续支持所取得的骄人成绩,实现了上届NCI所长制定的“少发而易治” 的目标。由于基础研究上所取得的成就,科学家可以有针对地保护正常细胞、杀灭癌细胞,为此针对癌症的策略已经由“寻找进而破坏”转为“锁定并且控制”,并且制定了2015年的奋斗目标:“消除痛苦,减少死亡”。
美国国家癌症研究所(NCI)发布于 11月27日发布了关于AML中FLT-3基因突变治疗的最新研究。
米哚妥林说明:美国FDA2017年4月28日公布,诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批,与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用Rydapt联合化疗进行治疗。
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